(4bR,5R,9bR,10R)-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[2,1-a]indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4bR,5R,9bR,10R)-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[2,1-a]indene
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: ALNNHJRIIZWLOQ-LQKJHIRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,5R,9bR,10R)-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[2,1-a]indene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到pallidol
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Scott A.; Breazzano, Steven P.; Ross, Audrey G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1753 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4bR,5R,9bS,10R)-4,9,9b-tribromo-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-5,10-dihydro-4bH-indeno[2,1-a]indene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(4bR,5R,9bR,10R)-1,3,6,8-tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Scott A.; Breazzano, Steven P.; Ross, Audrey G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1753 - 1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Oxidative Dimerization of Anodically Generated Stilbene Radical Cations: Effect of Aromatic Substitution on Product Distribution and Reaction Pathways
  作者：Fong-Jiao Hong、Yun-Yee Low、Kam-Weng Chong、Noel F. Thomas、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/jo500559r

  日期：2014.5.16

  type as a function of aromatic substitution. A reinvestigation of the electrochemical oxidation of 4,4′-dimethoxystilbene under various conditions was first carried out, and all products formed were fully characterized and quantitated. This was followed by a systematic investigation of the effect of aromatic substitution on the nature and distribution of the products. The aromatic substituents were found

  对1,2-二芳基烯烃的电化学氧化进行了系统的研究，重点是详细的产物研究和产物类型随芳族取代作用的变化。首先对各种条件下的4,4'-二甲氧基sti的电化学氧化进行了重新研究，并对形成的所有产物进行了充分表征和定量。随后，系统地研究了芳族取代对产品性质和分布的影响。发现芳族取代基分为三大类，即，其中芳族取代基的性质和位置产生与4,4'-二甲氧基苯乙烯基本相同的产物的底物，例如四芳基四氢呋喃，脱氢四氢萘和醛。 （p-MeO或p -NMe 2在一个环上，X在另一个环上，其中X = o -MeO或p-烷基，或m-或p -EWG；例如4-甲氧基-4'-三氟甲基sti）；那些产生茚满基（或四氢萘基）乙酰胺和脱氢四氢萘（或pallidols）（两个或一个被烷基取代的环，例如4,4'-二甲基1,2,5-二苯乙烯）的混合物的化合物；以及那些战略性放置施主基团（例如OMe和OH）的人导致了两性霉素F和pallidol型碳骨架（例如4
• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A3

  公开（公告）日：2009-12-30
• US9185909B2
  申请人：——

  公开号：US9185909B2

  公开（公告）日：2015-11-17