3-[2-(2-Phenylethyl)-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl]propan-1-ol | 139201-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-[2-(2-Phenylethyl)-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 139201-47-1
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: QJIAYIHIZUCECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Phenylethyl)-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl]propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2,3-dihydro-6-(3-phenoxypropyl)-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol
  参考文献：
  名称：

  2，3-二氢-6-（3-苯氧基丙基）-2-（2-苯乙基）-5-苯并呋喃醇（L-670,630）的开发，它是一种有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质，通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中，描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核（PMN）白细胞中抑制白三烯B4（LTB4）产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度，代谢和毒性特征。

  DOI：

  10.1021/jm00085a019
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-phenylethyl)benzofuran 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 lithium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 84.75h， 生成 3-[2-(2-Phenylethyl)-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2，3-二氢-6-（3-苯氧基丙基）-2-（2-苯乙基）-5-苯并呋喃醇（L-670,630）的开发，它是一种有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质，通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中，描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核（PMN）白细胞中抑制白三烯B4（LTB4）产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度，代谢和毒性特征。

  DOI：

  10.1021/jm00085a019

文献信息

• Methods For Detecting Substances Which Bind To The Amyloid Precursor Protein Or Beta Amyloid Fragments, And Binding Compounds
  申请人：Coburn A. Craig

  公开号：US20070202547A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are methods for identifying and evaluating the binding properties of substances to the amyoid precursor protein (APP) or to β-amyloid (Aβ fragments of APP. Also disclosed is a class of benzofuran derivatives of formula (I), which interact specifically with APP or Aβ, and block interaction of APP or Aβ with secreatase or APP or Aβ binding antibodies.

  本发明涉及一种识别和评估物质与淀粉样前体蛋白(APP)或β-淀粉样(Aβ)（即APP的Aβ片段）结合特性的方法。还公开了一类公式(I)的苯并呋喃衍生物，它们与APP或Aβ特异性相互作用，并阻止APP或Aβ与分泌酶或APP或Aβ结合抗体的相互作用。
• Development of 2,3-dihydro-6-(3-phenoxypropyl)-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol (L-670,630) as a potent and orally active inhibitor of 5-lipoxygenase
  作者：Cheuk K. Lau、Patrice C. Belanger、Claude Dufresne、John Scheigetz、Michel Therien、Brian Fitzsimmons、Robert N. Young、Anthony W. Ford-Hutchinson、Denis Riendeau

  DOI：10.1021/jm00085a019

  日期：1992.4

  leukotriene B4 (LTB4) in human peripheral blood polymorphonuclear (PMN) leukocytes and the 5-lipoxygenase reaction in cell-free preparations from rat PMN leukocytes. The structure-activity relationships of each series in vitro and in vivo are presented. The bioavailability, metabolism, and toxicity profile of each series are discussed. The series with no substituent at position 3 was the most potent

  白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质，通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中，描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核（PMN）白细胞中抑制白三烯B4（LTB4）产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度，代谢和毒性特征。