(2,2,2-trichloroethylidene)malonic acid dimethyl ester | 27971-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,2,2-trichloroethylidene)malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(2,2,2-trichloroethylidene)malonate；(2,2,2-trichloro-ethylidene)-malonic acid dimethyl ester；(2,2,2-Trichlor-aethyliden)-malonsaeure-dimethylester；dimethyl 2,2,2-trichloroethylidenemalonate；(2,2,2-Trichlor-ethyliden)-malonsaeure-dimethylester；dimethyl 2-(2,2,2-trichloroethylidene)propanedioate
• CAS: 27971-91-1
• 化学式: C₇H₇Cl₃O₄
• 分子量: 261.489
• InChiKey: SQHWBKHYFKAPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trichloroethylidene)malonic acid dimethyl ester 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到dimethyl 2-(2,2-dichlorovinyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Shchepin, V. V.; Rodygin, A. S.; Kulesh, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 840 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 硫酸 作用下， 生成 (2,2,2-trichloroethylidene)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schroeter and Vossen's “Red Salt” and Related Bicyclo[3.3.0]octane Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01509a039

文献信息

• Purine derivatives having cyclopropane ring
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06342603B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention is directed to a process for preparing a cyclopropane ring-cleaved purine derivative represented by the following formula: comprising hydrogenating a purine derivative having a cyclopropane ring represented by the following formula:

  本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法，所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环，包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。
• Verfahren zur Herstellung von cis-Bicyclo(3.3.0)-octan-3,7-dion und seine Verwendung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0033863A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von cis-Bicyclo[3,3,0[octan-3,7-dion (I) durch Umsetzung von Glyoxal mit Diethyl-3-ketoglutarat, Di-n-propyl-3-keto- glutarat oder Diisopropyl-3-ketoglutarat in wäßriger, gepufferter Lösung zum entsprechenden 2,4,6,8-Tetracarb- alkoxy-cis-bicyclo[3,3,0[octan-3,7-dion und Hydrolyse sowie Decarboxylierung dieser Verbindung. I findet als Reagenz sowie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von 9-Methano-prostacyclinen Verwendung.

  本申请涉及一种顺式双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮(I)的制备方法，即乙二醛与 3-酮戊二酸二乙酯、3-酮戊二酸二正丙酯或 3-酮戊二酸二异丙酯在缓冲水溶液中反应，得到相应的 2,4,6,8-四羰基烷氧基顺式双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮、在缓冲溶液中生成相应的 2,4,6,8-四羰基烷氧基-顺式-双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮，并对该化合物进行水解和脱羧反应。 I 可用作试剂和生产 9-甲基-前列环素的中间体。
• Vossen,G., Diss. <Bonn 1910> S.47,55
  作者：Vossen,G.

  DOI：——

  日期：——
• Paul, CHEMTECH, 1956, vol. 8, p. 189,192,197
  作者：Paul

  DOI：——

  日期：——
• Vossen,G., Diss. <Bonn 1910> S.42
  作者：Vossen,G.

  DOI：——

  日期：——