1-dotetracontanol | 1574-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-dotetracontanol
• 英文别名: dotetracontan-1-ol；Do-tetracontanol-(1)
• CAS: 1574-48-7
• 化学式: C₄₂H₈₆O
• 分子量: 607.144
• InChiKey: OSOVLLUFIDTTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  517.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-dotetracontanol
  参考文献：
  名称：

  Tetranonacontane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a025

文献信息

• Organoboranes for synthesis. 13. Simple, efficient syntheses of long-chain alcohols and carboxylic acids.
  作者：Herbert C. Brown、Ramakrishnan R. Iyer、Narayan G. Bhat、Uday S. Racherla、Charles A. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85609-x

  日期：1992.1

  General, convenient and simple syntheses of long straight chain alcohols and carboxylic acids were developed utilizing organoborane chemistry. One of the methods entails the thermal isomerization of long-chain alkyldicyclohexylboranes, followed by oxidation. An alternative procedure for the preparation of long-chain alcohols involves the KAPA isomerization of internal alkynes to the terminal derivative

  利用有机硼烷化学方法开发了长直链醇和羧酸的一般，方便和简单的合成方法。一种方法需要长链烷基二环己基硼烷的热异构化，然后进行氧化。制备长链醇的另一种方法涉及将内部炔烃进行KAPA异构化为末端衍生物，然后用9-BBN进行二氢硼化和氧化。或者，末端炔可以直接氧化成羧酸。在另一策略中，通过使用硼烷中间体的高压羰基化来制备C 30-醇三tri吨醇。
• SYNTHESIS OF TRI-COMPONENT RESINS
  申请人：BIRAU Maria

  公开号：US20120077953A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A resinous compound of the formulas or a salt thereof, wherein G 1 is —X 1 C(O)OR 1 ,—X 2 OC(O)R 2 , or —X 2 OH; G 2 is R 4 , R 12 , —C(O)R 2 , —C(O)X 1 C(O)OR 1 , or —C(O)X 2 OC(O)R 2 ; R 1 is an alkyl having from 10 to 80 carbon atoms; R 2 is an alkyl having from 2 to 40 carbon atoms; each R 3 and R 4 is independently hydrogen, alkyl, arylalkyl or alkylaryl; each R 5 and each R 6 is independently hydrogen or alkyl; X 1 and X 2 are both a straight or branched alkylene group; t1 is 1 to 20; t2 and t3 is independently 0 to 20; u1 is 1 to 30; u2 and u3 is independently 0 to 30; each R 7 and each R 8 is independently hydrogen, alkyl, or alkoxyl; each R 9 and each R 10 is independently hydrogen, alkyl, or alkoxyl; Ar is a substituted or unsubstituted aromatic moiety; p is 1 to 5; q is 1 to 12; A circle around (⊖)} is selected from the group consisting of Cl − , Br − , I − , HSO 4 − , HSO 3 − , CH 3 SO 3 − , NO 3 − , HCOO − , CH 3 COO − , H 2 PO 4 − , SCN − , BF 4 − , ClO 4 − , SSO 3 − , PF 6 − , and SbCl 6 − ; and J is alkyl, arylalkyl, or alkylaryl.
• US8329854B2
  申请人：——

  公开号：US8329854B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• Tetranonacontane¹
  作者：Russell R. Reinhard、Joseph A. Dixon

  DOI：10.1021/jo01016a025

  日期：1965.5