N-butyl-5-hexenamine | 124614-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-5-hexenamine
• 英文别名: N-butylhex-5-en-1-amine
• CAS: 124614-36-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: HEJUKSIFFVGWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-5-hexenamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-butyl-N-chlorohex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Addition of N-Chloroamines to Double Bonds under Aprotic Conditions. Towards a Stereoselective Catalytic Radical Reaction

  摘要：

  铜(I)配合物在中性条件下催化N-氯胺对碳-碳双键的分子内加成反应，该反应通过金属配合的氨基自由基进行。由于立体位阻较大的铜配合物，在环化步骤中获得了较高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7605
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N-butyl-5-hexenamine
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。v。通过铵阳离子自由基环化合成生物碱骨架

  摘要：

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82013-5

文献信息

• Curran, Dennis P.; Liu, Hohgtao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1377 - 1394
  作者：Curran, Dennis P.、Liu, Hohgtao

  DOI：——

  日期：——
• Glacet,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 677 - 680
  作者：Glacet,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;DEEB, THOMAS M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2329-2344
  作者：NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、DEEB, THOMAS M.

  DOI：——

  日期：——
• Curran Dennis P., Liu Hongtao, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1377-1393
  作者：Curran Dennis P., Liu Hongtao

  DOI：——

  日期：——
• ABSORBENT COMPOSITIONS INCLUDING AMINO-SILOXANES
  申请人：GE Oil & Gas, Inc.

  公开号：EP3606643A1

  公开（公告）日：2020-02-12