5-(4-(dimethylamino)phenyl)-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2h-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide；5-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 437.522
• InChiKey: TUKOUXZHPMPSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰对硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-7-methyl-N-(4-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of thiazolo and imidazo N-(4-nitrophenyl)-7-methyl-5-aryl-pyrimidine-6 carboxamide derivatives

  摘要：

  合成了两系列噻唑和咪唑N-(4-硝基苯基)-7-甲基-5-芳基嘧啶-6-羧酰胺衍生物。所有合成的化合物均针对革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌MTCC 3160、枯草芽孢杆菌MTCC 441，革兰氏阴性细菌：大肠杆菌MTCC 443及抗真菌活性针对白色念珠菌MTCC 227和黑曲霉MTCC 281进行评估，并测定了清除自由基的活性。化合物7e被发现是最活跃的抗微生物剂，与所选标准物质相当。化合物7a、7c、9a和9d也显示出显著的抗菌和抗真菌活性。此外，化合物7f、9d和9h显示出显著的抗氧化活性，其IC50值与标准化合物相当。合成的化合物通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析等多种光谱技术确认了其结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1922-8