p-bromophenacyl-6-β-<(4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl)amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 96661-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-bromophenacyl-6-β-<(4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl)amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• 英文别名: p-bromophenacyl-6-β-{[4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 96661-42-6
• 化学式: C₄₂H₄₂BrN₅O₇S
• 分子量: 840.795
• InChiKey: ZWWUXKZCBZBNEK-IORBMZDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromophenacyl-6-β-<(4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl)amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 potassium thiophenolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到6-β-<(4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl)amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Knaus, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 3, p. 559 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4',4'-dimethyl-4',5'-dihydro-oxazol-2'-yl)-N-lithio-4-phenyl-1,4-dihydropyridine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-bromophenacyl-6-β-<(4-phenyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridylmethylcarbonylaminophenylacetyl)amino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Knaus, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, # 3, p. 559 - 580

  摘要：

  DOI：