2-methyl 3-methoxyphthalate | 60314-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl 3-methoxyphthalate
• 英文别名: 3-methoxy-phthalic acid-2-methyl ester；3-Methoxy-phthalsaeure-2-methylester；2-carbomethoxy-3-methoxybenzoic acid；3-Methoxy-2-methoxycarbonyl-benzoesaeure；2-Carbomethoxy-3-methoxy-benzoesaeure；2-Carbomethoxy-3-methoxybenzoesaeure；3-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid；3-methoxy-2-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 60314-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: XRDBRNRBSFWBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl 3-methoxyphthalate 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-<2,5-dimethoxybenzyl>-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-methyl 3-methoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific synthesis of anthracyclinone compounds such as
  申请人：The University of Kansas Endowment Association

  公开号：US04374979A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  A regiospecific synthesis for anthracyclinones asymmetric is disclosed. The synthesis is based upon a regiospecific bromination of the C-7 position of the .alpha.-tetralone which after transposing the keto group to the .beta.-position and reaction with an organo-lithium compound is condensed with a phthalate ester.

  揭示了一种用于合成蒽环酮类化合物的区域特异性合成方法。该合成方法基于对α-四氢萘的C-7位置进行区域特异性溴化，然后将酮基转位到β-位置，并与有机锂化合物反应，最后与邻苯二甲酸酯缩合。
• Process for the regiospecific synthesis of anthracyclinone compounds such as daunomycinone
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：EP0063945A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  A regiospecific synthesis for anthracyclinones asymmetric is disclosed. The synthesis is based upon a regiospecific bromination of the C-7 position of the a-tetralone which after transposing the keto group to the β-position and reaction with an organo-lithium compound is condensed with a phthalate ester.

  本发明公开了一种不对称蒽环类化合物的区域特异性合成方法。该合成基于 a-四氢萘酮 C-7 位的区域特异性溴化反应，在将酮基转位到 β 位并与有机锂化合物反应后，与邻苯二甲酸酯缩合。
• Asahina; Asano, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 429,435
  作者：Asahina、Asano

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, DAHMENDRA N.;HODGE, PHILIP;HURLEY, PETER N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 391-394
  作者：GUPTA, DAHMENDRA N.、HODGE, PHILIP、HURLEY, PETER N.

  DOI：——

  日期：——
• ALEXANDER J.; BHATIA A. V.; MITSCHER L. A., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, NO 3-4, 185-188
  作者：ALEXANDER J.、 BHATIA A. V.、 MITSCHER L. A.

  DOI：——

  日期：——