2-<2,5-Dimethoxy-benzoyl>-6-methoxy-benzoesaeure | 64831-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2,5-Dimethoxy-benzoyl>-6-methoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(2',5'-Dimethoxybenzoyl)-6-methoxybenzoic acid；2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 64831-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: FIAOQESWAROILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,5-Dimethoxy-benzoyl>-6-methoxy-benzoesaeure 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1,4,8-三羟基蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30364
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-butynoate 在 Wilkinson's catalyst sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-<2,5-Dimethoxy-benzoyl>-6-methoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30364

文献信息

• Intermediates for polycyclic quinonoid antibiotics
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04147706A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of (+)-7-deoxydaunomycinone and analogs thereof, which includes the provision of novel tri- and tetracyclic quinone intermediates. The -7-deoxydaunomycinone derived from naturally occurring daunomycin is a known compound, which is itself an intermediate in the preparation of the clinically accepted anti-tumor antibiotics daunomycine and its derivative adriamycin.

  提供了一种新的合成某些四环喹酮的方法。具体而言，提供了一种合成(+)-7-去氧达诺霉素酮及其类似物的新路线，其中包括提供新的三环和四环喹酮中间体。由天然达诺霉素衍生的-7-去氧达诺霉素酮是一种已知化合物，它本身是制备临床接受的抗肿瘤抗生素达诺霉素及其衍生物阿霉素的中间体。
• Intermediates for polycyclic quinoid antibiotics
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04070382A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of (.+-.)-7-deoxydaunomycinone and analogs thereof, which includes the provision of novel tri- and tetracyclic quinone intermediates. The -7-deoxydaunomycinone derived from naturally occurring daunomycin is a known compound, which is itself an intermediate in the preparation of the clinically accepted anti-tumor antibiotics daunomycine and its derivative adriamycin.

  提供了一种新的合成某些四环喹诺酮的方法。特别地，提供了一种新的合成(.+-.)-7-去氧达诺霉素酮及其类似物的途径，其中包括提供新的三环和四环喹诺酮中间体。从天然达诺霉素衍生的-7-去氧达诺霉素酮是一种已知化合物，它本身是制备临床接受的抗肿瘤抗生素达诺霉素及其衍生物阿霉素的中间体。
• HARLAND, P. A.;HODGE, P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 419-421
  作者：HARLAND, P. A.、HODGE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates
  作者：Philip A. Harland、Philip Hodge

  DOI：10.1055/s-1983-30364

  日期：——