3-溴巴豆酸甲酯 | 35588-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-溴巴豆酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromocrotonate
• 英文别名: methyl (Z)-3-bromobut-2-enoate
• CAS: 35588-68-2
• 化学式: C₅H₇BrO₂
• 分子量: 179.013
• InChiKey: JPLHFWSHCZVVDR-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴巴豆酸甲酯 在 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl (4-formyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过定向CH键活化芳香胺

  摘要：

  提出了一种直接的CH键活化方法，用于合成茚满，四氢萘，二氢呋喃，二氢吲哚和其他多环芳族化合物。使用（PPh 3）3 RhCl（Wilkinson's催化剂）已经实现了在相对于亚胺定向基团的间位上束缚有链烯基的芳族酮亚胺和醛亚胺的环化。一系列芳香酮亚胺和醛亚胺的环化为双环和三环系统提供了良好的区域选择性。可以通过单取代的1，1-或1,2-二取代的和三取代的烯烃同时带有富电子和缺电子的官能团来获得不同的环尺寸和取代方式。

  DOI：

  10.1021/jo050757e
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2Z)-3-溴-2-丁烯酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-溴巴豆酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Configuration assignment for 3-bromo-2-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957176

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Sulfonyl derivatives represented by general formula (I), salts of the same, and solvates of both: and application of them as drugs: [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, nitro or the like; R2 and R3 are each independently hydrogen, halogeno or the like; R4 and R5 are each dependently hydrogen, halogeno or the like; Q1 is an optionally substituted saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group or the like; Q2 is a single bond, oxygen or the like; Q3 is, e.g., a group represented by formula (a): T1 is carbonyl or the like; and X1 and X2 are each independently methylidyne or nitrogen]. These compounds exhibit potent Fxa inhibiting activities and serve as excellent anticoagulants which speedily exert satisfactory and persistent anti-thrombotic effects through oral administration and little cause adverse effects.

  通用公式(I)表示的磺酰衍生物，其盐以及两者的溶剂化合物：以及它们作为药物的应用：[其中R1是氢、羟基、硝基或类似物；R2和R3各自独立地是氢、卤素或类似物；R4和R5各自依赖于氢、卤素或类似物；Q1是可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基或类似物；Q2是单键、氧或类似物；Q3是，例如，由公式(a)表示的基团：T1是羰基或类似物；X1和X2各自独立地是甲基亚砜或氮。这些化合物表现出强大的Fxa抑制活性，并作为优秀的抗凝血剂，通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓效果，并几乎不引起不良反应。
• (Het)aryloxy-, -thio- , aminocrotonates, methods of preparing them and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05985919A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  (Het)aryloxy-, -thio- and -aminocrotonates of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: U is oxygen, sulfur or amino; V is oxygen, sulfur, amino or alkylamino; X, Y and Z independently of one another are .dbd.N-- or .dbd.CR.sup.3 --; R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are alkyl; R.sup.3 is hydrogen, cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and haloalkylthio; and R.sup.4 is an organic radical which is bonded to the skeleton directly or via an oxy, mercapto, amino, carboxyl or carbonylamino group, process for their preparation, and their use.

  公式I的(Het)芳氧基、硫代和氨基丙烯酸盐，其中取代基的含义如下：U为氧、硫或氨基；V为氧、硫、氨基或烷基氨基；X、Y和Z彼此独立地为.dbd.N--或.dbd.CR.sup.3--；R.sup.1和R.sup.2彼此独立地为烷基；R.sup.3为氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基；R.sup.4为有机基，直接或通过氧、巯基、氨基、羧基或羰基氨基团与骨架结合，其制备方法及其用途。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• WEIR J. R.; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1980, NO 24, 4926-4931
  作者：WEIR J. R.、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——