1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone | 1388651-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-2-(1-trityloxybut-3-en-2-yloxy)ethanone
• CAS: 1388651-54-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: NFIJLKSZVJGZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 全氟丁基磺酰氟 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 硝酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (4aS,5S,7aS)-7a-(5-amino-2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098461A8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1
• 作为试剂：
  描述：

  isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 、 2,3-二氟溴苯 、 1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone 在 氮气 、 1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone 、 氯化铵 、 水 、 甲基叔丁基醚 、 氯化钠 、 oil 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fused aminodihydrothiazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式子为（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X是氢或氟；R是单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可作为一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。

  公开号：

  US09175013B2

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY OF BACE-1 INHIBITOR AND ANTI-N3PGLU ABETA ANTIBODY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'INHIBITEUR DE BACE-1 ET D'ANTICORPS ANTI-N3PGLU Aβ
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018034977A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention provides a method of treating a cognitive or neurodegenerative disease, comprising administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with an effective amount of an anti-N3pGlu Abeta antibody selected from the group consisting of hE8L, B12L, R17L, Antibody I, and Antibody II.

  本发明提供了一种治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用一定量的该化合物或其药用可接受的盐与一定量选自hE8L、B12L、R17L、抗体I和抗体II的抗N3pGlu Abeta抗体的组合。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Mitasev Branko

  公开号：US20120190848A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备用作beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂的化合物。
• Methods and compounds useful in the synthesis of fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08962858B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)-裂解酶抑制剂有用的化合物。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140309429A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂有用的化合物。
• JP2016121177A5
  申请人：——

  公开号：JP2016121177A5

  公开（公告）日：2016-07-07