1-(trityloxy)but-3-en-2-ol | 89543-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(trityloxy)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-(Triphenylmethoxy)but-3-en-2-ol；1-trityloxybut-3-en-2-ol
• CAS: 89543-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: BXJGLPROAVAGKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trityloxy)but-3-en-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-But-2-enyl)-trityl-ether 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(trityloxy)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of 2-Substituted-2-metallo-1,3-dithianes and Their Coupling with 1,2-Disubstituted Epoxides at Room Temperature

  摘要：

  2 取代的 1,3-二噻烷在室温下被 n-BuLi 锂化，产生的阴离子在室温下与 1,2-二取代的环氧化物反应，得到的偶联产物收率令人满意。此外，还发现一种混合有机金属试剂 n-BuLi/Bu2Mg，是 2-取代-1,3-二噻烷的有效金属化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1825
• 作为试剂：
  描述：

  1-(trityloxy)but-3-en-2-ol 、 2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 sodium hydroxide 在 四丁基硫酸氢铵 1-(trityloxy)but-3-en-2-ol 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 氯化钠 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-morpholino-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的治疗药物。

  公开号：

  US20140179690A1

文献信息

• A Modular Approach to Aryl-<i>C</i>-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four α-/β- and <scp>d</scp>-/<scp>l</scp>-<i>C</i>-Nucleoside Stereoisomers
  作者：Jan Štambaský、Vojtěch Kapras、Martin Štefko、Ondřej Kysilka、Michal Hocek、Andrei V. Malkov、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo201110z

  日期：2011.10.7

  generated from (S)-5a, with the enantiopure allylic carbonates (R)-9a,b has been developed as the key step in a new approach to C-nucleoside analogues. The anomeric center was thus constructed via a stereocontrolled formation of the C–O rather than C–C bond with retention of configuration. The resulting bisallyl ethers 15a,b (≥90% de and >99% ee) were converted into C-ribosides 29a,b via the Ru-catalyzed

  （S）-5a生成的对映纯单保护的铜（I）对映体的铱（I）催化与对映纯烯丙基碳酸酯（R）-9a，b的烯丙基化反应已成为开发C的新方法的关键步骤-核苷类似物。因此，异头物中心是通过立体控制形成的C–O而非C–C键并保留构型而构建的。将所得的双烯丙基醚15a，b（de≥90％，ee≥99 ％）转化为C-核苷29a，b通过Ru催化的闭环复分解，然后由OsO 4或RuO 4催化的非对映选择性二羟基化和脱保护。起始片段5a和9a，b的绝对构型的变化允许所有四个α/β- d / l-组合的立体控制合成。
• SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160244465A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物II的一种，或其药学上可接受的盐。
• [EN] COMBINATION THERAPY OF BACE-1 INHIBITOR AND ANTI-N3PGLU ABETA ANTIBODY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'INHIBITEUR DE BACE-1 ET D'ANTICORPS ANTI-N3PGLU Aβ
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018034977A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention provides a method of treating a cognitive or neurodegenerative disease, comprising administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with an effective amount of an anti-N3pGlu Abeta antibody selected from the group consisting of hE8L, B12L, R17L, Antibody I, and Antibody II.

  本发明提供了一种治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用一定量的该化合物或其药用可接受的盐与一定量选自hE8L、B12L、R17L、抗体I和抗体II的抗N3pGlu Abeta抗体的组合。
• Asymmetric induction in nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives
  作者：Volker Jäger、Rudolf Schohe、Erich F Paulus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94123-6

  日期：1983.1

  Nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives thereof show varying degrees of erythro selectivity, ranging from 0 to ca. 0.9 kcal/mol. Some of these results are rationalized qualitatively on the basis of the Felkin-Anh-Houk model.

  氧化腈与3-丁烯-1，2-二醇及其衍生物的环加成反应显示出不同程度的赤型选择性，范围为0至约1。0.9大卡/摩尔 在Felkin-Anh-Houk模型的基础上，对这些结果中的一些进行了定性的合理化处理。
• [EN] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROETHYL)-4,4A,5,7-TETRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHENYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE AND ITS (4AR,5S,7AS) ISOMER AS A SELECTIVE BACE1 INHIBITOR FOR TREATING E.G. ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROÉTHYL)-4,4A,5,7-TÉTRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHÉNYL]-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET SON ISOMÈRE (4AR,5S,7AS) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BACE1 DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, PAR EXEMPLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017200863A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides N-[3-[2-Amino-5-(1,1-difluoroethyl) -4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxazin-7a-yl]-4-fluoro-phenyl]-5- (trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide, i.e. the compound of Formula I: [Formula should be inserted here] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and in particular its (4aR,5S,7aS) isomer as a selective BACE1 inhibitor for treating e.g. Alzheimer's disease and the progression of mild cognitive impairment to Alzheimer's disease.

  本发明提供了N-[3-[2-氨基-5-(1,1-二氟乙基)-4,4a,5,7-四氢呋喃[3,4-d][1,3]噁唑-7a-基]-4-氟苯基]-5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺，即化合物的化学式I：[Formula should be inserted here]或其药学上可接受的盐，特别是其(4aR,5S,7aS)异构体，作为选择性BACE1抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病以及从轻度认知障碍发展为阿尔茨海默病的进展。