N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)pent-4-ynamide | 1246993-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: N-[3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]pent-4-ynamide
• CAS: 1246993-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: CGLOXMOXQTXPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)pent-4-ynamide 在 吡啶 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-戊炔酸琥珀亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐功能化环状 Arg-Gly-Asp 肽模拟物

  摘要：

  我们报告了 cRGD 整合素配体和阿仑膦酸作为双膦酸盐锚点之间的三种新偶联物的合成。选定的配体 d 是 RGD 肽模拟物，在氮杂双环烷支架上携带构象受限的 RGD 序列，并具有对整合素 αvβ3 的高亲和力。由于整合素 ανβ3 参与骨祖细胞和成骨细胞的粘附，因此这些构建体可以证明可用作生物医学应用中材料生物功能化和现代植入物开发的新工具。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.215
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1,1-triphenyl-6,9,12-trioxa-2-azapentadecan-15-yl)pent-4-ynamide 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐功能化环状 Arg-Gly-Asp 肽模拟物

  摘要：

  我们报告了 cRGD 整合素配体和阿仑膦酸作为双膦酸盐锚点之间的三种新偶联物的合成。选定的配体 d 是 RGD 肽模拟物，在氮杂双环烷支架上携带构象受限的 RGD 序列，并具有对整合素 αvβ3 的高亲和力。由于整合素 ανβ3 参与骨祖细胞和成骨细胞的粘附，因此这些构建体可以证明可用作生物医学应用中材料生物功能化和现代植入物开发的新工具。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.215

文献信息

• Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers
  作者：Nigam M. Mishra、Yves Briers、Chris Lamberigts、Hans Steenackers、Stijn Robijns、Bart Landuyt、Jos Vanderleyden、Liliane Schoofs、Rob Lavigne、Walter Luyten、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c5ob00830a

  日期：——

  Conjugates of CRAMP (cathelicidin-related antimicrobial peptides) and vancomycin were synthesised using click chemistry with diverse hydrophilic and hydrophobic linkers.

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。
• ANTIBODY-COUPLED CYCLIC PEPTIDE TYROSINE TYROSINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF NEUROPEPTIDE Y RECEPTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20180117170A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention comprises conjugates comprising a monoclonal antibody conjugated to a cyclic PYY peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for use thereof. The novel conjugates are useful for preventing, treating or ameliorating diseases and disorders disclosed herein.

  本发明包括将单克隆抗体与环状PYY肽结合的共轭物。该发明还涉及药物组合物及其使用方法。这种新型共轭物可用于预防、治疗或改善本文所披露的疾病和障碍。
• Chemoselective Attachment of Small Molecule Effector Functionality to Human Adenoviruses Facilitates Gene Delivery to Cancer Cells
  作者：Partha Sarathi Banerjee、Philomena Ostapchuk、Patrick Hearing、Isaac Carrico

  DOI：10.1021/ja104547x

  日期：2010.10.6

  We demonstrate here a novel two-step "click" labeling process in which adenoviral particles are first metabolically labeled during production with unnatural azido sugars. Subsequent chemoselective modification allows access to viruses decorated with a broad array of effector functionality. Adenoviruses modified with folate, a known cancer-targeting motif, demonstrated a marked increase in gene delivery to a murine cancer cell line.
• [EN] VANCOMYCIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA VANCOMYCINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2015022335A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Efforts have thus been made towards the discovery of the next generation of antibiotics to combat the antibiotic resistance in emerging bacterial strains. In spite of these efforts, there remains a need in the art for novel antibiotics and variations of existing antibiotics. For example, there is a need for low toxicity bearing compounds, which can be used for the treatment of vancomycin resistant as well as sensitive strains, with low molar concentrations as compared to vancomycin. The present invention provides compounds of formula (1), Wherein Ra has the meaning as defined in the claims. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds. The present invention also relates to said compound and pharmaceutical composition for use as an antibacterial compound.