(5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)cobalt(II) | 75706-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)cobalt(II)
• CAS: 75706-98-8
• 化学式: C₂₄H₂₀CoN₄
• 分子量: 423.443
• InChiKey: BUWHTIGMVQBFBK-UAXVPCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)cobalt(II) 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co III（tmp）（CN）2（tmp = 5,10,15,20-tetramethylporphyrinato）和CN桥连的聚合物[Co III（tmp）（CN）] n †的中性自由基晶体的结构和传输性质

  摘要：

  制备了轴向连接的Co（tmp）（tmp = 5,10,15,20-四甲基卟啉to）阴离子[Co III（tmp）（CN）2 ] -，并进行了电化学氧化，从而获得了开壳tmpπ -配体。用丙酮作为溶剂，钴的无溶剂的中性自由基晶体III（TMP）（CN）2获得的，而钴的溶剂包晶体III（TMP）（CN）2 ·2CH 3 CN，用CH得到3以CN为溶剂。在这两种晶体中，开壳的tmp环都变形为皱纹形式，这使得晶体中的π–π相互作用弱。因此，导电性低，并且该晶体表现为为10的室温电阻率的半导体6 Ωcm和约0.3电子伏特的激活能。当溶剂是丙酮时，作为副产物获得CN-桥连的聚合物{[Co III（tmp）（CN）]（丙酮）} n的未氧化晶体。闭合的壳tmp环变形为皱纹形式，并且晶体中的π–π相互作用可忽略不计。室温电阻率是相当高的约10 8 Ω厘米。

  DOI：

  10.1039/c6dt04418b
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-Tetramethylporphyrin 、 cobalt(II) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Co III（tmp）（CN）2（tmp = 5,10,15,20-tetramethylporphyrinato）和CN桥连的聚合物[Co III（tmp）（CN）] n †的中性自由基晶体的结构和传输性质

  摘要：

  制备了轴向连接的Co（tmp）（tmp = 5,10,15,20-四甲基卟啉to）阴离子[Co III（tmp）（CN）2 ] -，并进行了电化学氧化，从而获得了开壳tmpπ -配体。用丙酮作为溶剂，钴的无溶剂的中性自由基晶体III（TMP）（CN）2获得的，而钴的溶剂包晶体III（TMP）（CN）2 ·2CH 3 CN，用CH得到3以CN为溶剂。在这两种晶体中，开壳的tmp环都变形为皱纹形式，这使得晶体中的π–π相互作用弱。因此，导电性低，并且该晶体表现为为10的室温电阻率的半导体6 Ωcm和约0.3电子伏特的激活能。当溶剂是丙酮时，作为副产物获得CN-桥连的聚合物{[Co III（tmp）（CN）]（丙酮）} n的未氧化晶体。闭合的壳tmp环变形为皱纹形式，并且晶体中的π–π相互作用可忽略不计。室温电阻率是相当高的约10 8 Ω厘米。

  DOI：

  10.1039/c6dt04418b
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dioxabicyclo[2,2,2]oct-5-ene 在 (5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)cobalt(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到syn-1,2;3,4-diepoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2:3,4-diepoxides by catalyzed rearrangement of 1,4-endoperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a063

文献信息

• Barriers to rotation of axially coordinated imidazole ligands in nonplanar meso-tetraalkylporphyrinato-cobalt(III) complexes
  作者：Takashi Saitoh、Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00798-9

  日期：1997.9

  Dynamic NMR study of a series of meso-[Co(TRP)(L)2]Cl, where R is an alkyl group and L is a substituted imidazole, has been carried out. While the complexes with unhindered imidazole show no splitting of the signals, those with bulky imidazoles exhibit change in line shape, indicating the hindered imidazole rotation. The activation free energy increases as R and/or L become bulkier. Based on the red-shifted

  已经进行了一系列内消旋-[Co（TRP）（L）2 ] Cl的动态NMR研究，其中R为烷基，L为取代的咪唑。咪唑不受阻的配合物未见信号分裂现象，咪唑显着的配合物显示线形变化，表明咪唑旋转受阻。随着R和/或L变大，活化自由能增加。根据这些配合物与未取代的内消旋配合物相比，紫外可见的Soret和Q谱带以及1 H NMR光谱中的低场转移的咪唑质子，得出结论：卟啉环的变形减慢了配体的旋转速率。
• Facile syntheses of tetraalkylchlorin and tetraalkylporphyrin complexes and comparison of the structures of the tetramethylchlorin and tetramethylporphyrin complexes of nickel(II)
  作者：Abraham Ulman、Judith Gallucci、Diane Fisher、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00542a034

  日期：1980.10
• Shi, Chunnian; Anson, Fred C., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 1037 - 1043
  作者：Shi, Chunnian、Anson, Fred C.

  DOI：——

  日期：——