1,2,3,4-tetrahydro-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1β-baphthalenecarboxylic acid-1,3-lactone | 126857-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1β-baphthalenecarboxylic acid-1,3-lactone
• 英文别名: (1S,9R,12R)-4,12-dimethoxy-10-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one
• CAS: 126857-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: FFNBNRHVXNGPNC-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1β-baphthalenecarboxylic acid-1,3-lactone 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3β,7-dihydroxy-2α-methoxy-1β-naphthalenecarboxylic acid 1,3-lactone
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9R,12R)-4,12-dimethoxy-11-oxo-10-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 4-diaminopyridine 、 叔丁基硫醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3β-hydroxy-2α,7-dimethoxy-1β-baphthalenecarboxylic acid-1,3-lactone
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, L.; Kellner, D.; Loewenthal, H. J. E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2987 - 2998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOTTLIEB, L.;KELLNER, D.;LOEWENTHAL, H. J. E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 2987-2997
  作者：GOTTLIEB, L.、KELLNER, D.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——