((2S,3S)-1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)aziridin-2-yl)methanol | 1284258-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3S)-1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)aziridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,3S)-1-benzhydryl-3-(4-methylsulfonylphenyl)aziridin-2-yl]methanol
• CAS: 1284258-90-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: IKYQTZJHOBYFAT-RZVHPXSESA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C
• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S)-1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)aziridin-2-yl)methanol 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -40.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 氟苯尼考
  参考文献：
  名称：

  通过不对称叠氮化有效地合成氟苯尼考对映体

  摘要：

  从可商购的对-（甲基磺酰基）苯甲醛以44.7％的总收率完成氟苯尼考的​​有效对映选择性合成。该合成的主要特点是通过伍尔夫的催化剂在衍生自原位介导的不对称氮杂环丙烷反应（[R）-VANOL和（2的非对映选择性开环小号，3小号）-fluoroaziridine 13。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.052
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)diphenylmethanamine 在 锂硼氢 、 2R)-(+)-3,3'-二苯基-[2,2'-联二萘]-1,1'-二醇 、 三苯基硼酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 ((2S,3S)-1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)aziridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称叠氮化有效地合成氟苯尼考对映体

  摘要：

  从可商购的对-（甲基磺酰基）苯甲醛以44.7％的总收率完成氟苯尼考的​​有效对映选择性合成。该合成的主要特点是通过伍尔夫的催化剂在衍生自原位介导的不对称氮杂环丙烷反应（[R）-VANOL和（2的非对映选择性开环小号，3小号）-fluoroaziridine 13。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.052