[(1S)-2-[(2S,6R)-6-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethyl] propanoate | 950194-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-[(2S,6R)-6-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethyl] propanoate
• CAS: 950194-38-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: APVDCIOGTUZBNF-QPXUXIHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-[(2S,6R)-6-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethyl] propanoate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[(2R,6S)-6-(2-propionyloxy-2-phenylethyl)-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lobeline via Nonenzymatic Desymmetrization

  摘要：

  Lobeline has been prepared in enantiopure form via desymmetrization of lobelanidine with use of BTM, a nonenzymatic enantioselective acyl transfer catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol071064i
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-((2,6)-1-methylpiperidine-2,6-diyl)bis(1-phenylethanone) hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(1S)-2-[(2S,6R)-6-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethyl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lobeline via Nonenzymatic Desymmetrization

  摘要：

  Lobeline has been prepared in enantiopure form via desymmetrization of lobelanidine with use of BTM, a nonenzymatic enantioselective acyl transfer catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol071064i