(20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol | 119005-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol
• 英文别名: (20S)-6β-methoxy-25-[(2'-tetrahydropyranyl)oxy]-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol
• CAS: 119005-05-9
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: BVXZMBXTPLAAQG-IHIZVPINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 25-hydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation involving free radicals. An application to stereoselective construction of 20(S) sterol side-chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80404-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-en-21-oate 在 偶氮二异丁腈 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (20S)-6β-methoxy-25-((2'-tetrahydropyranyl)oxy)-23,24-bisdehydro-3α,5α-cyclocholestan-21-ol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation involving free radicals. An application to stereoselective construction of 20(S) sterol side-chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80404-9

文献信息

• Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis
  作者：Alicja Kurek-Tyrlik、Jerzy Wicha、Andrzej Zarecki、Guenther Snatzke

  DOI：10.1021/jo00298a020

  日期：1990.5