ethyl (Z)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-en-21-oate | 87726-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-en-21-oate
• CAS: 87726-19-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: VDOKTIFXYFFWFP-XUZBSXISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-en-21-oate 在 偶氮二异丁腈 、 Lindlar's catalyst potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 25-hydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation involving free radicals. An application to stereoselective construction of 20(S) sterol side-chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80404-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (20R)-6β-methoxy-20-(phenylselenyl)-3α,5α-cyclopregnan-21-oate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl (Z)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)-en-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020