benzyl 6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate | 94136-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate
• 英文别名: 6-N-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid N'-benzoyloxyamide；Boc-6-aminohexano-O-benzyl hydroxamic acid；tert-butyl {6-[(benzyloxy)amino]-6-oxohexyl}carbamate；benzyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]caprohydroxamate；N-(benzyloxy)-6-(BOC-amino)hexanamide；tert-butyl N-[6-oxo-6-(phenylmethoxyamino)hexyl]carbamate
• CAS: 94136-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: XZTLPIUYVNWVTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 N-methyl-O-benzylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzyl 6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>caprohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010

文献信息

• ISOINDOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Heo Jung Nyoung

  公开号：US20120065396A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to an amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The inventive amide compound facilitates bone formation and inhibits bone loss, and is therefore useful for preventing and treating bone disorders such as osteoporosis, osteodystrophy, bone fracture, periodontal disease, Paget's disease, bone metastasis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它的制药组合物。本发明的酰胺化合物促进骨形成并抑制骨丢失，因此可用于预防和治疗骨疾病，如骨质疏松症、骨发育不良、骨折、牙周疾病、Paget病、骨转移和类风湿性关节炎。
• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。
• Isoindolinone derivatives, preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Heo Jung Nyoung

  公开号：US08716326B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention relates to an amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The inventive amide compound facilitates bone formation and inhibits bone loss, and is therefore useful for preventing and treating bone disorders such as osteoporosis, osteodystrophy, bone fracture, periodontal disease, Paget's disease, bone metastasis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其的制药组合物。该创新性酰胺化合物促进骨形成并抑制骨丢失，因此可用于预防和治疗骨疾病，如骨质疏松症、骨发育不良、骨折、牙周病、帕吉特病、骨转移和类风湿性关节炎。
• Preparation of bifunctional isocyanate hydroxamate linkers: synthesis of carbamate and urea tethered polyhydroxamic acid chelators
  作者：Rasika Fernando、Jonathan M. Shirley、Emilio Torres、Hollie K. Jacobs、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.025

  日期：2012.11

  Two novel bifunctional N-methylhydroxamate-isocyanate linkers 20 and 21 were prepared in good yield and high purity from the corresponding amine salts using a biphasic reaction with phosgene. The facile ring opening reaction of N-Boc lactams using the anion of O-benzylhydroxylamine gave the protected amino hydroxamates 6a and 6c in good yields. The selective methylation of the hydroxamate nitrogen in the presence of the N-Boc group in these intermediates could be readily accomplished. The utility of the linkers was clearly demonstrated by the synthesis of the carbamate-tethered trishydroxamic acid 27 and the urea-tethered 29. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Koshti, Nirmal; Naik, Shubhangi; Parab, Bharat, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 5, p. 388 - 391
  作者：Koshti, Nirmal、Naik, Shubhangi、Parab, Bharat

  DOI：——

  日期：——