3-nitro-N-(5-carboxypentyl)phthalimide | 15728-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-(5-carboxypentyl)phthalimide
• 英文别名: 6-(3-nitrophthalimidyl)-caproic acid；6-(4-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexanoic acid；6-(4-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoic acid
• CAS: 15728-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• mdl: MFCD00523363
• 分子量: 306.275
• InChiKey: RDDDCNAVGLYHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-(5-carboxypentyl)phthalimide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(3-azidophthalimidyl)-caproic acid
  参考文献：
  名称：

  3- and 4-Azidophthalic acid derivatives

  摘要：

  根据本发明，化合物具有以下的化学式Ia或Ib，其中Y是二价有机基团，Z是--NH.sub.2，--NH-烷基，含有1-4个碳原子，--OH，--COOH，--COCl，--O--CO--CH.dbd.CH.sub.2，--COO--CH.dbd.CH.sub.2或--O--CH.dbd.CH.sub.2。这些新型的3-或4-偶氮酞酸衍生物可用于制备光交联聚合物。与先前技术中相应的光敏聚合物相比，这些新型聚合物具有更高的光敏性，并且它们还吸收长波长紫外区域的光（波长大于320纳米）。

  公开号：

  US04250096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 6-氨基己酸 反应 16.0h， 以to yield 0.75 g (95%) 124 as a pale yellow powder的产率得到3-nitro-N-(5-carboxypentyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding

  摘要：

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体的结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少具有以下两种：（1）第一电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置上；（2）第二电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置上；（3）第三电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置上；（4）第四电负性原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置上；以及（5）与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。

  公开号：

  US20070078137A1

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Method for the preparation of N-(carboxyalkyl) imides
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0847991A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  A method is described for the preparation of N-(carboxyalkyl)imides corresponding to the general formula (I) by the reaction of cyclic anhydrides corresponding to the general formula (II) with an α,ω-aminoalkylcarboxylic acid corresponding to the general formula (III)         H2N-A-COOH     (III). The method provides an industrially easily practicable synthesis, from inexpensive and easily available starting compounds, of N-(carboxyalkyl)imides possessing a terminal acid function and having alkyl chains containing 1 to 18 carbon atoms.

  本发明描述了一种通过与通式(II)对应的环状酸酐反应制备与通式(I)对应的 N-(羧基烷基)酰亚胺的方法 通式(II)对应的环状酸酐与α,ω-氨基烷酸的反应 与通式 (III) 所对应的α,ω-氨基烷基羧酸的反应 H2N-A-COOH (III)。 该方法提供了一种工业上容易实现的合成方法，即从廉价易得的起始化合物中合成具有末端酸功能并具有含 1 至 18 个碳原子的烷基链的 N-(羧基烷基)酰亚胺。
• METHOD OF INHIBITING NEUROTROPHIN-RECEPTOR BINDING
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP1226121A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US4247660A
  申请人：——

  公开号：US4247660A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250096A
  申请人：——

  公开号：US4250096A

  公开（公告）日：1981-02-10