6-氨基己酰胺 | 373-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基己酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-4-[(E)-(2-硝基苯基)二氮烯基]苯胺
• 英文名称: 6-aminocaproic amide
• 英文别名: ε-Aminocapronamide；ε-Aminocapronamid；6-aminocaproamide；ε-aminocaproamide；6-aminohexylamide；6-amino-hexanoic acid amide；6-Aminohexanamide
• CAS: 373-04-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ZLHYDRXTDZFRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  165-167 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基己酰胺 在 三光气 作用下， 200.0~350.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.01h， 生成 6-胺己腈
  参考文献：
  名称：

  一种制备6-氨基己腈的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备6‑氨基己腈的方法，包括：(1)将己内酰胺和氨气分别预热后，一起通入微通道反应器I中进行反应得到6‑氨基己酰胺；(2)将步骤(1)反应后所得物料进行气液分离，得到液相物料6‑氨基己酰胺；(3)将步骤(2)分离得到的6‑氨基己酰胺预热后通入微通道反应器II中，同时通入脱水剂进行脱水反应，得到6‑氨基己腈。本申请有效控制了氨解产物的聚合，减少了副产物的生成，在无催化剂条件下使用脱水剂进行脱水反应，有效避免了催化脱水工艺存在的催化剂结焦，催化剂寿命短等问题。

  公开号：

  CN113480448B
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 30.0~350.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以83.94%的产率得到6-氨基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-氨基己腈的两步法制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑氨基己腈的两步法制备方法，包括：使己内酰胺在惰性溶剂中或者以熔融状态与热氨气进行氨解反应得到6‑氨基己酰胺；使6‑氨基己酰胺在脱水剂存在下脱水得到6‑氨基己腈。本发明在无水条件下进行开环氨解，有效控制了氨解产物的聚合，减少了副产物的生成；在无催化剂条件下，直接使用脱水剂进行脱水反应，有效避免了催化脱水工艺存在的催化剂结焦，催化剂寿命短等问题。

  公开号：

  CN113307746B

文献信息

• [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
  申请人：FLUROSOL IND PTY LTD

  公开号：WO2015024064A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.

  该发明涉及一种光收集阵列或染料，包括一个与给体相连的受体，其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元，第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连，第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物，其制造方法，以及包括光收集阵列或染料的设备和材料，例如，色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
• 2-Amino-6-anilino-purines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020016329A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  2-Amino-6-anilino-purine derivatives of the formula I 1 in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34 cdc2 /cyclin B cdc13 kinase and protein tyrosine kinase pp60 c-src and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumor diseases, and diseases which respond to inhibition of the activity of protein tyrosine kinase pp60 c-src , in particular osteoporosis.

  公式I中定义的符号如权利要求书1中所定义的那样，描述了1的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34 cdc2/cyclin B cdc13激酶和蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src，并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病，以及对蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src活性抑制有反应的疾病，特别是骨质疏松症。
• Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070190066A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides methods for decreasing or inhibiting poxvirus infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with poxvirus infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of poxvirus infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  这项发明提供了用于在体外、体内或体内减少或抑制痘病毒感染或细胞发病、在体外、体内或体内与痘病毒感染或发病相关的症状或病理、或在体外、体内或体内痘病毒感染或发病的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。
• Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070191322A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods for decreasing or inhibiting influenza virus infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。
• [EN] CCK2R-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-CCK2R
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017030859A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The disclosure provided herein pertains to CCK2R-drug conjugates. In particular, the disclosure pertains to CCK2R-drug conjugates that target the delivery of drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using CCK2R-drug conjugates.

  本公开涉及CCK2R-药物共轭物。具体而言，本公开涉及用于将药物传递至哺乳动物受体的CCK2R-药物共轭物。还描述了制备和使用CCK2R-药物共轭物的方法。