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4-(2-phenylphenoxy)benzoic acid | 125038-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-phenylphenoxy)benzoic acid
英文别名
p-biphenylyloxybenzoic acid;4-(2-Biphenylyloxy)benzoic acid
4-(2-phenylphenoxy)benzoic acid化学式
CAS
125038-78-0
化学式
C19H14O3
mdl
——
分子量
290.318
InChiKey
BEKLVPFLDUHKIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-phenylphenoxy)benzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(2-Phenylphenoxy)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Identification of 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazole
    摘要:
    A series of 1-cycloalkyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). A SAR study was performed and led to identify the 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazoles as potent inhibitors. They inhibit subgenomic HCV RNA replication in the replicon cells at low micromolar concentrations (EC50 as low as 1.1 mu M). They are selective against. DNA polymerases (IC50 > 10 mu M) and exhibit low cytotoxicity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.032
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯基苯酚sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(2-phenylphenoxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Identification of 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazole
    摘要:
    A series of 1-cycloalkyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). A SAR study was performed and led to identify the 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazoles as potent inhibitors. They inhibit subgenomic HCV RNA replication in the replicon cells at low micromolar concentrations (EC50 as low as 1.1 mu M). They are selective against. DNA polymerases (IC50 > 10 mu M) and exhibit low cytotoxicity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.032
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文献信息

  • A Novel Class of Inhibitors for Human Steroid 5.ALPHA.-Reductase. Phenoxybenzoic Acid Derivatives. I.
    作者:Susumu IGARASHI、Takenori KIMURA、Ryo NAITO、Hiromu HARA、Masahiro FUJII、Hiroshi KOUTOKU、Hiroyuki ORITANI、Toshiyasu MASE
    DOI:10.1248/cpb.47.1073
    日期:——
    In a search for novel nonsteroidal inhibitors of human prostatic 5 alpha-reductase, we found a new series of phenoxybenzoic acid derivatives to be potent human prostatic 5 alpha-reductase inhibitors. Among them, 4-(biphenyl-4-yloxy)benzoic acid derivatives (2n, YM-31758), 2o and 2s showed more potent inhibitory activities than finasteride with IC50 values of 0.87, 0.67 and 0.56 nM, respectively. The
    在寻找人类前列腺5α-还原酶的新型非甾体抑制剂时,我们发现了一系列新的苯氧基苯甲酸衍生物是有效的人类前列腺5α-还原酶抑制剂。其中,4-(联苯-4-基氧基)苯甲酸衍生物(2n,YM-31758),2o和2s显示出比非那雄胺更有效的抑制活性,IC50值分别为0.87、0.67和0.56 nM。通过分子建模分析计算出苯氧基苯甲酸衍生物2d-2i的优化结构,发现羧基碳原子与苯基质心(苯环C)之间的合适距离为9-11一个范围。
  • Syntheses and antimicrobial activities of ogipeptin derivatives
    作者:Shingo Takiguchi、Hidehito Homma、Tetsunori Fujisawa、Yuki Hirota-Takahata、Yasunori Ono、Masaaki Kizuka、Yuki Ishii、Satomichi Yoshimura、Takahide Nishi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128093
    日期:2021.6
    Novel cyclic peptide derivatives based on ogipeptins A, B, C, and D were synthesized. Starting with a mixture of ogipeptins A–D, a practical four-step synthetic procedure was followed to prepare novel derivatives with various kinds of acyl side chains. Among the 45 new synthetic derivatives identified, the antibacterial activities of compounds 8-3 and 8-38 were comparable with those of ogipeptin A
    合成了基于 ogipeptins A、B、C 和 D 的新型环肽衍生物。从 ogipeptins A-D 的混合物开始,遵循实用的四步合成程序来制备具有各种酰基侧链的新型衍生物。中标识的45个新的合成衍生物,化合物的抗菌活性8-3和8-38分别与ogipeptin A的可比较的在体外肾毒性使用LLC-PK1细胞的筛选中,化合物8-3和8-38显示显著下细胞毒性 (LD 20 > 480 μM) 高于粘菌素 (LD 20 = 44.2 μM)。
  • High-performance polymer blends, compositions and shaped articles made therefrom
    申请人:SOLVAY (Société Anonyme)
    公开号:EP2067823A1
    公开(公告)日:2009-06-10
    Polymer blend (B) consisting of: - at least one poly(aryletherketone) (P1), and - at least one high glass temperature sulfone polymer (P2). Polymer composition (C) consisting of : - the polymer blend (B) as above described, and. - at least one ingredient other than the poly(aryletherketone) (P1) and the high glass temperature sulfone polymer (P2), with the proviso that the polymer composition (C) is free of fibrous carbon nanofiller (N). Shaped article consisting of one or more parts, at least one part of the shaped article consisting of the polymer blend (B) as above described. Shaped article consisting of one or more parts, at least one part of the shaped article consisting of the polymer composition (C) as above described.
    聚合物混合物 (B) 包括 - 至少一种聚芳基醚酮(P1),和 - 至少一种高玻璃化温度砜聚合物(P2)。 聚合物组合物(C),包括 : - 上述聚合物混合物(B),以及 - 除聚(芳基醚酮)(P1)和高玻璃化温度砜聚合物(P2)之外的至少一种成分、 但聚合物组合物(C)不含纤维状纳米碳填料(N)。 由一个或多个部分组成的异型制品,其中至少一个部分由上述聚合物混合物(B)组成。 由一个或多个部分组成的异型制品,其中至少一部分由上述聚合物组合物(C)组成。
  • US3965146A
    申请人:——
    公开号:US3965146A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • US4111908A
    申请人:——
    公开号:US4111908A
    公开(公告)日:1978-09-05
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