4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic acid propyl ester | 1232493-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic acid propyl ester
• 英文别名: 4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid propyl ester；propyl 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 1232493-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: ZDJFLLNJHWBARH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic acid propyl ester 、 N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到伊马替尼
  参考文献：
  名称：

  New Method for Synthesizing Imatinib

  摘要：

  本发明揭示了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子有机溶剂中，在碱的作用下，通过将式（I）所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1,3-苯二胺与式（II）所示的4-(4-甲基哌嗪-1-基)-苯甲酸酯反应，形成式（III）所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-嘧啶-2-基氨基]-苯甲酰胺。在上述通用化学结构式中，R代表具有1-10个碳的脂肪烷基，苯基，取代苯基，苯甲基或取代苯甲基。本发明提供了一种新的伊马替尼合成方法，反应条件温和，环保且产率高。

  公开号：

  US20130041149A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET DE SES SELS
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2011070588A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed herein is a process for preparation of imatinib free base which comprises condensing 4-Methyl-N-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine with 4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid ester in the presence of base including organic bases and inorganic bases in an organic solvent to form imatinib.

  本文披露了一种制备伊马替尼自由基的过程，其中包括在有机溶剂中，在碱性存在下，通过将4-甲基-N-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基）-苯-1,3-二胺与4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯缩合，形成伊马替尼。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND SALTS THEREOF
  申请人：Arch Pharmalabs Limited

  公开号：EP2509973A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8609842B2
  申请人：——

  公开号：US8609842B2

  公开（公告）日：2013-12-17