2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan | 33771-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan
• 英文别名: 2-Biphenylphosphordichloridit；phosphorodichloridous acid biphenyl-2-yl ester；phosphorodichloridous acid, 2-biphenylyl ester；Dichloro-(2-phenylphenoxy)phosphane
• CAS: 33771-47-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂OP
• 分子量: 271.083
• InChiKey: SMWKVQOIYUNKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan 在 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 10-氯-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 锌 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651

文献信息

• Practical Synthesis of 6-Chloro-dibenzo[<i>c.e</i>][1,2]oxaphosphorine
  作者：Péter Ábrányi-Balogh、György Keglevich

  DOI：10.1080/00397911.2010.486504

  日期：2011.4.19

  intermediate in synthesis, was prepared by two independent methods. The first involves an environmentally friendly version of an old protocol starting from 2-phenylphenol (1) and phosphorus trichloride. Their interaction could be accomplished at 50 °C under solventless conditions. Cyclization of the intermediate (2) so obtained could be realized best under microwave conditions at 150 °C in the presence

  摘要 标题 P-杂环 3 是一种通用的合成中间体，通过两种独立的方法制备。第一个涉及从 2-苯基苯酚 (1) 和三氯化磷开始的​​旧协议的环保版本。它们的相互作用可以在 50 °C 下在无溶剂条件下完成。如此获得的中间体 (2) 的环化可以在 150 °C 和 ZnCl2 存在下的微波条件下最好地实现。这种方法比传统方法具有优势。根据另一种方法，通过 6H-二苯并[ce][1,2]氧杂膦-6-氧化物 (4) 与三氯化磷在沸腾的氯仿中的新反应获得氯代二苯并氧杂磷 (3)。
• 一种阻燃剂DOPO的制备方法
  申请人：安顺学院

  公开号：CN116947927A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明公开了一种DOPO的制备方法。本发明以邻苯基苯酚、三氯化磷为原料，以路易斯酸性离子液体为催化剂，在80~140oC下搅拌反应1~8小时，后与适量的水一步直接反应生成目标产物DOPO。本发明的制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率高、催化剂可进行良好的分离回收循环利用等特点，是一种绿色环保的DOPO制备新方法。
• Pastor, Stephen D.; Spivack, John D.; Steinhuebel, Leander P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 71 - 76
  作者：Pastor, Stephen D.、Spivack, John D.、Steinhuebel, Leander P.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 88 - 90
  作者：Chernyshev,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prakasha; Day, Roberta O.; Holmes, Robert R., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8095 - 8104
  作者：Prakasha、Day, Roberta O.、Holmes, Robert R.

  DOI：——

  日期：——