5-chloro-2-methoxybenzamide | 23068-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxybenzamide
• CAS: 23068-80-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD02729244
• 分子量: 185.61
• InChiKey: FZOOOJPISNODNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxybenzamide 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)carbamoyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫和抗真菌活性的新型农药的研究：苯甲酰基嘧啶基脲衍生物的设计、合成和 SAR 研究

  摘要：

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23092203
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过建立涉及酰亚胺接头的分子内氢键开发新型构象受限的选择性 Clk1/4 抑制剂

  摘要：

  作为前 mRNA 可变剪接的主要调节因子，发现不同的 Clk 同种型在各种肿瘤类型中过度表达，并且最近作为癌症治疗的潜在靶标受到了广泛关注。几项研究报告了有效的小分子 Clk1/4 抑制剂，具有良好的细胞抗癌活性；然而，它们的临床应用通常受到其对脱靶（主要是 Clk2 和 Dyrk1A）的选择性受损的阻碍。在这项研究中，我们提出了一系列新的N-芳酰化 5-甲氧基苯并噻吩-2-羧酰胺 (酰亚胺) 作为有效和选择性的 Clk1/4 抑制剂。发现该系列的效力主要取决于邻位之间存在分子内氢键-甲氧基和亚胺 NH，可稳定对 Clk1/4 的 ATP 结合口袋具有高亲和力的几乎共面的构象。该系列中最有效的两个产品，化合物20（4-氟-2-甲氧基）和31（5-氯-2-甲氧基）的无细胞 Clk1 IC 50分别为 4 和 9.7 nM，此外还具有前所未有的选择性与 Clk2 相比，对 Clk1 的亲和力分别高

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114411
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 苯磺酰胺 、 1,3-二环戊基脲 、 氨 在 2-methoxy-5-chlorobenzamido 、 ethyl 、 氨 、 5-chloro-2-methoxybenzamide 、 benzenesulfonyl 、 环戊基脲 、 甲醇 、 2-methoxy-5-chloro-benzamido 作用下， 反应 0.17h， 以The melting point of N-[4-(β-<2-methoxy-5-chloro-benzamido>-ethyl)-benzenesulfonyl]-N'-cyclopentyl-urea obtained的产率得到环戊基脲
  参考文献：
  名称：

  Composition and method for lower blood sugar containing

  摘要：

  N-[4-(β-<2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺>-乙基)-苯磺酰]-N'-环戊基脲，其化学式为##SPC1##，在糖尿病治疗中具有持久而强效的降血糖作用，并提供其制备方法。

  公开号：

  US03932658A1

文献信息

• Correlation of Reaction Rates with a Substituent Constant Scale Derived from Calculated Electron Densities for a Computer Control Algorithm
  作者：David G. Cork、Nobuyoshi Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.1583

  日期：1993.5

  A new σ substituent scale based on electron density calculations by the AM1 quantum mechanical model has been established and used to correlate rates of O-methylation of substituted phenols, as part of a chemical artificial intelligence to control a fully automated apparatus for [11C]methyl iodide labeling.

  已经建立了基于 AM1 量子力学模型的电子密度计算的新 σ 取代基尺度，并将其用于关联取代酚的 O-甲基化速率，作为化学人工智能的一部分，用于控制 [11C] 甲基的全自动装置碘标记。
• Photoredox‐Controlled β‐Regioselective Radical Hydroboration of Activated Alkenes with NHC‐Boranes
  作者：Congjun Zhu、Jie Dong、Xueting Liu、Liuzhou Gao、Yue Zhao、Jin Xie、Shuhua Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.202005749

  日期：2020.7.27

  In this Communication, we report an unprecedented β‐regioselective radical inverse hydroboration (compared with ionic hydroboration) of α,β‐unsaturated amides with NHC‐BH3 enabled by photoredox catalysis. Density functional theory (DFT) calculations show that the unique photoredox cycle is a key factor to control the β‐regioselective radical hydroboration, by lowering the energy barrier in comparison

  在本交流中，我们报道了光氧化还原催化实现的具有NHC-BH 3的α，β-不饱和酰胺的β-区域选择性自由基逆向硼氢化反应（与离子化硼氢化反应相比）。密度泛函理论（DFT）计算表明，与其他途径相比，通过降低能垒，独特的光氧化还原循环是控制β-区域选择性自由基氢硼化的关键因素。该方案为在温和条件下以合成有用的收率构建各种结构多样的β-硼化酰胺提供了一条通用而便捷的途径。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one-Compounds and the Use Thereof for Producing Drugs
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20090105290A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one compounds, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代的1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]-癸烷-2-酮化合物，以及其生产方法，含有这些化合物的药物和利用这些化合物生产药物的用途。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。