sucrose octasulfate octakistriethylammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sucrose octasulfate octakistriethylammonium
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-disulfooxy-2,5-bis(sulfooxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-disulfooxy-6-(sulfooxymethyl)oxan-4-yl] hydrogen sulfate
• 化学式: 8C₆H₁₅N*C₁₂H₂₂O₃₅S₈
• 分子量: 1792.35
• InChiKey: TVPAOHLHGBHAAX-AKSHDPDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.43
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  607
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸伊立替康 、 sucrose octasulfate octakistriethylammonium 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到irinotecan sucrosofate
  参考文献：
  名称：

  Stabilizing Camptothecin Pharmaceutical Compositions

  摘要：

  提供具有改善储存稳定性的伊立替康磷脂脂质体，以及相关的治疗和制造方法。伊立替康脂质体在储存期间和在给患者之前可以减少溶血磷脂酰胆碱（lyso-PC）的形成。

  公开号：

  US20170319573A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium sucrose octasulfate 、 三乙胺 以 水 为溶剂， 生成 sucrose octasulfate octakistriethylammonium
  参考文献：
  名称：

  WO2023/72890

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IRINOTECAN LIPOSOME PREPARATION, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Highfield Biopharmaceutical Corporation

  公开号：EP3878435A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  An irinotecan liposome preparation, a preparation method, and use. The irinotecan liposome comprises irinotecan and liposome carriers, and internal aqueous phases located inside a liposome membrane and an external aqueous phase located outside the liposome membrane, the irinotecan is encapsulated in the internal aqueous phases, and a sulfonate gradient exists between the internal aqueous phases inside the liposome membrane and the external aqueous phase outside the liposome membrane. The liposome takes monovalent sulfonate and disulfonate as the internal water phases, encapsulates the irinotecan in the form of insoluble sulfonate and disulfonate in the aqueous phases of the liposome, and has a good sustained-release effect.

  一种伊立替康脂质体制剂、制备方法及用途。该伊立替康脂质体包括伊立替康和脂质体载体，以及位于脂质体膜内的内水相和位于脂质体膜外的外水相，伊立替康被包裹在内水相，脂质体膜内的内水相和脂质体膜外的外水相之间存在磺酸盐梯度。脂质体以单价磺酸盐和二磺酸盐作为内部水相，以不溶性磺酸盐和二磺酸盐的形式将伊立替康包裹在脂质体的水相中，具有良好的缓释效果。
• Controlled drug release liposome compositions and methods thereof
  申请人：TAIWAN LIPOSOME COMPANY, LTD.

  公开号：US10220095B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent or a derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth while reducing toxicity, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

  本发明涉及药物组合物，包括至少一种脂质体、至少一种多价反离子供体或其药学上可接受的盐、至少一种单价反离子供体或其药学上可接受的盐，以及两性治疗剂或其衍生物或药学上可接受的盐。本发明还涉及抑制癌细胞生长同时降低毒性的方法，包括施用本文所述的药物组合物。
• [EN] WEAK ALKALINE CABAZITAXEL DERIVATIVE AND FORMULATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CABAZITAXEL ALCALIN FAIBLE ET SA FORMULATION<br/>[ZH] 卡巴他赛弱碱性衍生物及其制剂
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2021109944A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  涉及卡巴他赛弱碱性衍生物及其制剂，具体涉及卡巴他赛弱碱性衍生物的合成和包含该衍生物的脂质体制剂及其在药物递送系统中的应用，属医药技术领域。所述的卡巴他赛弱碱性衍生物是将卡巴他赛与弱碱性中间体通过酯键连接，酯键可以利用体内酯酶的作用进行断裂，释放出活性药物。其结构通式如下：其中，连接基为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基；[N]为N-甲基哌嗪基、哌啶基、4-(1-哌啶基)哌啶基、吗啉基、四氢吡咯基或其它叔胺结构。卡巴他赛弱碱性衍生物可以制备成脂质体制剂。该脂质体制剂具有载药量高、包封率高、稳定性好等特点。注射给药后，可大大提高药物在体内的循环时间，增加药物在肿瘤部位的蓄积量，提高抗肿瘤效果和耐受剂量。
• [EN] LIPOSOME CONTAINING ETHYLENEDIAMINE TETRAACETIC ACID OR SALT THEREOF AND ERIBULIN OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] LIPOSOME CONTENANT DE L'ACIDE ÉTHYLÈNEDIAMINE TÉTRAACÉTIQUE OU UN SEL DE CELUI-CI ET DE L'ÉRIBULINE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI<br/>[ZH] 含有乙二胺四乙酸或其盐的艾日布林或其可药用盐脂质体
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021239134A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  一种含有艾日布林或其可药用盐的脂质体及制备方法，该脂质体内水相含有艾日布林或其盐以及选自乙二胺四乙酸、磷酸、喷替酸或其盐中的一种或多种。以及，含有前述脂质体的药物组合物及其制备方法。
• Liposomes Useful for Drug Delivery
  申请人：Merrimack Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160338956A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provide methods of making the liposome compositions provided by the present invention.