(S)-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(1-methylhexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(1-methylhexyl)carbamate
• 英文别名: (S)-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl heptan-2-ylcarbamate；3-(1H-imidazol-5-yl)propyl N-[(2S)-heptan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 267.371
• InChiKey: JDUPATOWYGPGEY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 (S)-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(1-methylhexyl)carbamate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(1-methylhexyl)carbamate-maleate
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 and H4 receptor affinity of branched 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-alkylcarbamates

  摘要：

  A series of imidazole-containing (non-)chiral carbamates were tested at human histamine H-3 receptor (H3R). All compounds displayed K-i values below 100 nM. A trend for a stereoselectivity at human H3R was observed for the chiral alpha-branched ligands. Selected compounds were also tested at human histamine H-4 receptor and showed moderate to weak affinities (118-1460 nM). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基庚烷 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-(1-methylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性N-烷基氨基甲酸酯的开发作为有效和选择性H3-受体拮抗剂的新线索：合成，毛细管电泳以及体外和口服体内活性。

  摘要：

  制备具有N-烷基链的作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的衍生物的新型氨基甲酸酯作为组胺H3-受体拮抗剂。N-烷基侧链与甲基的分支产生手性化合物，其通过Mitsunobu方案改编的Gabriel合成立体定向地合成。通过毛细管电泳（CE）测定某些手性化合物的光学纯度（ee> 95％）。在大鼠大脑皮层突触体上的组胺H3受体功能测试中，所研究的化合物显示出明显的高拮抗剂活性（Ki值为4.1-316 nM）。在豚鼠回肠的外周模型中观察到类似的H3受体拮抗剂活性。通过体外测定未发现手性拮抗剂的H3受体的立体选择性鉴别。口服给药后，还在小鼠体内筛选所有化合物的中心H3受体拮抗剂活性。大多数化合物是H3受体介导的脑Ntau-甲基组胺水平增强的有效剂。N-2-庚基氨基甲酸酯的对映异构体在体内药理作用中表现出立体选择性差异（（S）衍生物的ED50为0.39 mg / kg，而（R）衍生物的ED50为1.5 mg

  DOI：

  10.1021/jm9804376