9-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 9-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 348.517
• InChiKey: ULUMYDHHQICIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 9-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 三乙胺 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 以1.4 parts (64.4%)的产率得到3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-(2,

  摘要：

  具有以下式子的Novel 2,9-二取代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物，以及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基，D是具有以下式子的双环杂环：##STR2##其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基，羧醛，羧基，C.sub.1-10烷基羧酰氧基C.sub.1-4烷基; 每个R.sup.2代表氢或C.sub.1-4烷基; R.sup.3代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基或被苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基取代的甲基; R.sup.4代表C.sub.1-3烷基，苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基。

  公开号：

  US05482943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-[[3-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]methyl]-2-pyridinyl]amino]ethylidene]dihydro-2(3H)-furanone 、 1,2-二氯乙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 9-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]methyl]-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  (6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-(2,

  摘要：

  具有以下式子的Novel 2,9-二取代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物，以及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基，D是具有以下式子的双环杂环：##STR2##其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基，羧醛，羧基，C.sub.1-10烷基羧酰氧基C.sub.1-4烷基; 每个R.sup.2代表氢或C.sub.1-4烷基; R.sup.3代表C.sub.1-4烷基，羟基C.sub.1-4烷基或被苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基取代的甲基; R.sup.4代表C.sub.1-3烷基，苯基，5-甲基-2-呋喃基或3-吡啶基。

  公开号：

  US05482943A1