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野燕枯 | 43222-48-6

中文名称
野燕枯
中文别名
1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑硫酸甲酯;野麦枯;野燕枯硫酸二甲酯;1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑甲基硫酸酯;燕麦枯
英文名称
1,2-dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium methyl sulphate
英文别名
1,2-dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium methylsulfate;1,2-dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-2-ium methyl sulphate;1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium methyl sulfate;difenzoquat methyl sulphate;difenzoquat methyl sulfate;1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium methylsulfate;Difenzoquat metilsulfate;1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate
野燕枯化学式
CAS
43222-48-6
化学式
CH3O4S*C17H17N2
mdl
——
分子量
360.434
InChiKey
XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148℃ (acetone )
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有危险反应。对皮肤和眼睛仅有轻微的刺激性。动物实验显示无致癌、致畸或致突变的作用。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
对氧磷酶(PON1)是有机磷代谢的关键酶。PON1可以通过水解使一些有机磷失活。PON1水解多种有机磷杀虫剂以及神经毒剂(如梭曼、沙林和VX)的活性代谢物。PON1的多态性导致不同的酶水平和这种酯酶的催化效率,这反过来表明不同个体可能更容易受到有机磷暴露的毒性影响。
Paraoxonase (PON1) is a key enzyme in the metabolism of organophosphates. PON1 can inactivate some organophosphates through hydrolysis. PON1 hydrolyzes the active metabolites in several organophosphates insecticides as well as, nerve agents such as soman, sarin, and VX. The presence of PON1 polymorphisms causes there to be different enzyme levels and catalytic efficiency of this esterase, which in turn suggests that different individuals may be more susceptible to the toxic effect of OP exposure.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
敌草快硫酸甲酯是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。胆碱酯酶抑制剂(或“抗胆碱酯酶”)抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强大的神经毒素,在低剂量时导致过度流涎和流泪,随后是肌肉痉挛,最终导致死亡。神经气体和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸,完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱,该递质在神经和肌肉接头处释放,以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并继续发挥作用,使得任何神经冲动不断传输,肌肉收缩不会停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂之一是基于磷的化合物,它们被设计用来结合到酶的活性位点上。结构要求是一个带有两个亲脂性基团的磷原子、一个离去基团(如卤素或硫氰酸盐)以及一个终端氧。
Difenzoquat metilsulfate is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. A cholinesterase inhibitor (or 'anticholinesterase') suppresses the action of acetylcholinesterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholinesterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses, followed by muscle spasms and ultimately death. Nerve gases and many substances used in insecticides have been shown to act by binding a serine in the active site of acetylcholine esterase, inhibiting the enzyme completely. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop. Among the most common acetylcholinesterase inhibitors are phosphorus-based compounds, which are designed to bind to the active site of the enzyme. The structural requirements are a phosphorus atom bearing two lipophilic groups, a leaving group (such as a halide or thiocyanate), and a terminal oxygen.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
急性接触胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象,表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加,如果呼吸肌受到影响,可能会导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处尼古丁受体的过度刺激。当这种情况发生时,可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和麻痹的症状。当自主神经节积累乙酰胆碱时,这会导致交感系统中尼古丁受体的过度刺激。与此相关的症状包括高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累,中枢神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力,甚至可能昏迷。当由于乙酰胆碱过量在毒蕈碱乙酰胆碱受体上出现毒蕈碱过度刺激时,可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。对于男性和女性的生育、生长和发育,某些生殖效应与有机磷农药暴露有特异性关联。关于生殖效应的大多数研究都是在农村地区使用农药和杀虫剂的农民中进行的。在女性中,月经周期紊乱、怀孕时间延长、自然流产、死产以及后代的一些发育效应与有机磷农药暴露有关。产前暴露与胎儿生长和发育受损有关。神经毒性效应也与有机磷农药中毒有关,在人类中引起四种神经毒性效应:胆碱能综合症、中间综合症、有机磷诱导的迟发性多发性神经病(OPIDP)和慢性有机磷诱导的神经精神障碍(COPIND)。这些综合症在急性 and 慢性暴露于有机磷农药后出现。
Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Certain reproductive effects in fertility, growth, and development for males and females have been linked specifically to organophosphate pesticide exposure. Most of the research on reproductive effects has been conducted on farmers working with pesticides and insecticdes in rural areas. In females menstrual cycle disturbances, longer pregnancies, spontaneous abortions, stillbirths, and some developmental effects in offspring have been linked to organophosphate pesticide exposure. Prenatal exposure has been linked to impaired fetal growth and development. Neurotoxic effects have also been linked to poisoning with OP pesticides causing four neurotoxic effects in humans: cholinergic syndrome, intermediate syndrome, organophosphate-induced delayed polyneuropathy (OPIDP), and chronic organophosphate-induced neuropsychiatric disorder (COPIND). These syndromes result after acute and chronic exposure to OP pesticides.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
低剂量暴露的症状包括过度流涎和眼泪。急性剂量症状包括严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、昏厥和抽搐。肌肉无力可能会逐渐加重,如果呼吸肌肉受影响,可能会导致死亡。还可能出现高血压、低血糖、焦虑、头痛、颤抖和共济失调。
Symptoms of low dose exposure include excessive salivation and eye-watering. Acute dose symptoms include severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Hypertension, hypoglycemia, anxiety, headache, tremor and ataxia may also result.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) = 500 mg/m³
LC50 (rat) = 500 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S60,S61
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2588
  • 海关编码:
    2933199013
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存

SDS

SDS:667ac031f189f493cd45a8c224bf632b
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制备方法与用途

简介

野燕枯(别名difenzoquat metilsulfate,试验代号AC84777、CL84777、BAS450H),商品名称Avenge。其他名称包括difenzoquat methyl sulfate、草吡唑、燕麦枯、野麦枯、双苯唑快。该化合物于1973年由T.R.Ohare等人首次报道其除草活性,并由American Cyanamid公司(现巴斯夫公司)开发。化学名称为1,2-二甲基-3,5-二苯基-1H-吡唑硫酸甲酯,即1,2-dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium methyl sulfate。

毒性

原药对大鼠急性经口LD50值为239~470mg/kg,小鼠为31mg/kg;雄兔急性经皮LD50为3540mg/kg。皮肤和眼睛刺激性轻微。根据三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验结果未见异常。在大鼠2年饲喂试验中,无作用剂量为500mg/kg饲料,在狗的3个月无作用剂量为每天2.5g/kg。动物试验未发现致癌、致畸或致突变作用。对鲤鱼LC50>100mg/L (96h);野鸭急性经口LD50>1000mg/kg,蜜蜂LD50为36.2μg/只。

化学性质

纯品为白色固体,有吸湿性。熔点155~157℃,蒸气压1.33×10-5Pa (20℃),相对密度1.13。在水中溶解度分别为25℃时76%,37℃时78%,56℃时85%;微溶于甲醇、乙醇,不溶于石油烃类。水溶液(pH值3~3.4)对光照和酸性条件稳定,在碱性条件下不稳定。在120℃贮存169小时无明显影响。工业品含量>96%,熔点为150~160℃。

用途

野燕枯是一种选择性苗后茎叶处理剂,主要用于防除野燕麦。药剂施用于野燕麦叶片后,会将其杀死。它的作用机制在于通过抑制植物生长所需的酶活性,导致细胞死亡。该化合物适用于各种作物的田间应用。

生产方法

3,5-二苯基吡唑的制备:将苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下反应生成苯乙酮;再将苯乙酮与苯甲醛在室温及少量氢氧化钠存在下以乙醇为溶剂,反应4小时后加入水合肼,搅拌15分钟后加热蒸出大部分乙醇。静置分层后将下层液体趁热转入脱氢反应釜中。

野燕枯的合成:3,5-二苯基吡唑与氯苯(也可在二甲苯溶液中进行)、氢氧化钠及PTC一同加热回流,完成一定时间后再滴加硫酸二甲酯,反应1~2小时后降温水洗除去硫酸钠。然后加入少量过量的硫酸二甲酯,在100℃以下反应2~3小时。用水萃取生成的野燕枯,氯苯层也需进行水相萃取合并。最终得到野燕枯水溶液。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 270 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃;燃烧会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

通风低温干燥储存,与库房食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    野燕枯 以 xylene 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 1-ethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过吡唑鎓盐的脱烷基反应制吡唑
    摘要:
    在哌啶或3-甲基哌啶中于≥106°C的温度下,可以快速,方便地将1,2-二甲基吡唑鎓盐(1)转化为1-甲基吡唑(2)。该脱甲基代表了合成3-和5-取代的氨基吡唑的特别有用的方法,其不易通过其他方法获得。哌啶子基吡唑异构体2b的50:50混合物可通过在乙醇中以哌啶在106°下处理3-氯-1,2-二甲基-二甲基-5-苯基吡唑碘化物(3b)来直接获得。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170512
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3,5-二苯基-吡唑硫酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以93.4%的产率得到野燕枯
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing 1,2-dimethyl-3,5-diarylpyrazolium methylsulfates
    摘要:
    一种制备式I的1,2-二甲基-3,5-二芳基吡唑甲基硫酸盐的方法,其中R^1和R^2独立地是氢、C_1-C_4烷基、C_3-C_8环烷基、C_1-C_4烷氧基、卤素、硝基、C_1-C_4卤代烷基或芳基,所有这些在反应条件下均是惰性的。在该方法中,将式II的1-甲基-3,5-二芳基吡唑(其中R^1和R^2具有上述含义)与a) 甲醇和SO_3、b) 甲醇和硫酸或可选地c) 甲醇和甲基硫酸在高温下反应。
    公开号:
    US05847154A1
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文献信息

  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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