(2S,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propan-2-yl-2-prop-2-enylmorpholin-3-one | 207223-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propan-2-yl-2-prop-2-enylmorpholin-3-one
• CAS: 207223-28-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: VVPBHNXBONWOQS-ZVZYQTTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propan-2-yl-2-prop-2-enylmorpholin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-2-isopropyl-4,5-dimethyl-6-phenyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2
• 作为产物：
  描述：

  2-oxopentanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propan-2-yl-2-prop-2-enylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2

文献信息

• Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives
  作者：Sunil V. Pansare、R. Gnana Ravi、Rajendra P. Jain

  DOI：10.1021/jo9722820

  日期：1998.6.1