(2Z,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propylidenemorpholin-3-one | 207223-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2Z,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propylidenemorpholin-3-one
• CAS: 207223-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VKOHHFPKJIDWOL-KGTXMHTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propylidenemorpholin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (2S)-2-hydroxy-N-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (2Z,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propylidenemorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820

文献信息

• Stereoselective synthesis of α-hydroxycyclopropanecarboxylic acids
  作者：Sunil V. Pansare、Rajendra P. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00233-6

  日期：1999.3

  Cyclopropanation of chiral alpha-alkoxy acrylamides derived from 1R,2S-ephedrine and alpha-keto acids provides cyclopropyl morpholinones with good diastereoselectivity. Removal of the ephedrine portion generates alpha-hydroxycyclopropane carboxamides which are readily converted to enantiomerically enriched alpha-hydroxycyclopropanecarboxylic acids. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives
  作者：Sunil V. Pansare、R. Gnana Ravi、Rajendra P. Jain

  DOI：10.1021/jo9722820

  日期：1998.6.1