5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide | 257876-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide
• 英文别名: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridin-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl]-amide；N-(6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl)-5-isopropylpyridine-2-sulfonamide；N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 257876-25-8
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₆O₄S
• 分子量: 536.999
• InChiKey: VOYUXGDGYIKMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-prop-2-ynoxy-2-[2-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-pyridine-2-sulfonamide potassium salt 、 4-[4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-yl]-pyridine-2-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• Heterocyclic sulfamides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06242601B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The compounds of formula (I) wherein R1, R2 and X have the significance as given in the description, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction.

  式(I)中的化合物 其中R1、R2和X的含义如描述中所述，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍相关的疾病。
• Carbamoylation process
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06103902A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention is concerned with a novel process for the carbamoylation of substituted pyridines, especially with a process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.4 to R.sup.8 represent hydrogen, lower-alkoxy or halogen; or optionally salts thereof.

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。
• Process for the preparation of 2-carbamoyl-pyridines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0979822B1

  公开（公告）日：2005-11-30