ethyl 6-(methylthio)-5-pivaloyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[3,2-b]thiophene-3-carboxylate | 1268375-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(methylthio)-5-pivaloyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[3,2-b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(2,2-dimethylpropanoyl)-6-methylsulfanyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thieno[3,2-b]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1268375-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₃S₃
• 分子量: 486.6
• InChiKey: PEOKEFLQIIZCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl magnesium chloride-lithium chloride 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 6-(methylthio)-5-pivaloyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[3,2-b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno [3,2-b]噻吩支架的选择性多重放大

  摘要：

  噻吩并[3,2- b ]噻吩支架的所有四个位置都实现了完全功能化。从2,5-二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩开始，在被各种亲电试剂捕获后，使用tmpMgCl⋅LiCl放大3和6-位，使3,6-二官能化的二氯噻吩并[3,2- b ]噻吩。随后的脱氯和区域选择性金属化或区域选择性镁插入CCl键可提供完全功能化的噻吩并[3,2- b ]噻吩。此外，已经制备了这些化合物的新的稠合杂环和小的低聚物，它们在材料化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002506