tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-10-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-nitro-10-oxodecanoate | 868964-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-10-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-nitro-10-oxodecanoate
• CAS: 868964-73-2
• 化学式: C₃₉H₆₈N₆O₁₁
• 分子量: 797.003
• InChiKey: SOCHGURJXOCBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  212.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-10-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-nitro-10-oxodecanoate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-{[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-4-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-9-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-nonanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成双功能和三功能螯合剂的新型次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸硝基衍生物

  摘要：

  摘要 丝氨酸衍生物脱水成双脱氢氨基酸，随后与硝基甲烷共轭加成，产生了新的次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸的硝基衍生物。这些化合物的直接转化允许通过亨利反应合成双功能和三功能金属螯合剂。

  DOI：

  10.1080/00397910500189718
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}-3-hydroxypropanoate 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-10-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-nitro-10-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成双功能和三功能螯合剂的新型次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸硝基衍生物

  摘要：

  摘要 丝氨酸衍生物脱水成双脱氢氨基酸，随后与硝基甲烷共轭加成，产生了新的次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸的硝基衍生物。这些化合物的直接转化允许通过亨利反应合成双功能和三功能金属螯合剂。

  DOI：

  10.1080/00397910500189718