diketene | 88996-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diketene
• 英文别名: 4-methyl-oxet-2-one；Diketen；2H-Oxet-2-one, 4-methyl-；4-methyloxet-2-one
• CAS: 88996-98-9
• 化学式: C₄H₄O₂
• 分子量: 84.0746
• InChiKey: HDGGSULDULCOII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 沸点：
  75-77 °C(Press: 3-4 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diketene 生成 4-氯乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  XIRAI, KEHNTARO;SUGIMOTO, XIROXIKO;MAKINO, ITSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 生成 diketene
  参考文献：
  名称：

  HYATT, J. A.;FELDMAN, P. L.;CLEMANS, R. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5105-5108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US06887870B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  Heterocyclic are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure wherein n is 1 to 5; X is N or C—R 5 wherein R 5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; Z is a heteroaryl gorup, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and where X is N. R 1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above heterocyclic derivatives.

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。
• Derive d'Isoxazol. I. Sur les Reactions entre du Dicetene et de l'Hydroxylamine ou de Quelques Acides Hydroxamiques
  作者：Manabu Fujimoto、Makiko Sakai

  DOI：10.1248/cpb.13.248

  日期：——

  Nous avons etudie que la reaction a froid entre du dicetene et de l'hydroxylamine ou de l'acide arylsulfonhydroxamique ne donne que la methyl-3 isoxazolin-2 one-5 (I) ou son derive N-arylsulfonyle. D'autre part, un acide hydroxamique ordinaire peut se transformer a son esther sous l'influence de l'action dehydrolysante du dicetene. De plus, nous avons demontre que le compose (I) s'est change en ses sels quaternaires par la reaction evec des bases organiques, tandis qu'il s'altere a un compose nouveau (C11H14O4N2) en presence d'un acide puissant. La relation reciproque des composes dans cette serie a ete poursuivie avec succes.

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives and use as vasodilators
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04472411A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  The compounds of the formula ##STR1## wherein R is alkyl having 1 to 4 carbon atoms or nitratoalkyl having 2 or 3 carbon atoms, and R' is nitratoalkyl having 2 or 3 carbon atoms, are disclosed. These compounds are useful as therapeutic agents for cardiovascular disorders such as coronary artery disease, cerebral artery disease, hypertension and the like.

  该公式的化合物为 ##STR1## 其中R是1至4个碳原子的烷基或2或3个碳原子的硝酸酯烷基，R'是2或3个碳原子的硝酸酯烷基。这些化合物可用作治疗心血管疾病，如冠状动脉疾病、脑动脉疾病、高血压等的治疗剂。
• Chemistry of acetals
  作者：L. A. Yanovskaya、S. S. Yufit、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf01161540

  日期：1960.7
• Reductions with NADH models. 3. The high reactivity of Hantzsch amides
  作者：Georges Gelbard、Jian Lin、Nathalie Roques

  DOI：10.1021/jo00032a035

  日期：1992.3

  Aromatic ketones and aldehydes are rapidly reduced to alcohols by various 1,4-dihydropyridines, several of which can be considered to be a model of the coenzyme NADH. The reducing agents bear amide groups and are closely related to Hantzsch esters. They exhibit the highest reactivity among NADH models so far described. In some cases, the rate and completeness of reduction by Hantzsch amides compare favorably with those of reduction by the usually employed metal hydrides.