1-[2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl]pyridinium iodide | 110514-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 1-[2-Oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl]pyridin-1-ium iodide；2-pyridin-1-ium-1-yl-1-pyridin-4-ylethanone;iodide
• CAS: 110514-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O*I
• 分子量: 326.137
• InChiKey: MDYLVFFUIWFEEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl]pyridinium iodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2C₁₈H₁₀ClN₄O₂^(1-)*Zn⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Structural diversities in the Zn(II), Mn(II) and Cd(II) coordination polymers induced by metal ions and/or anions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115829
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4-乙酰吡啶 在 碘 作用下， 生成 1-[2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  手性芳基吡啶醇作为对映选择性催化剂在二乙基锌加成取代苯甲醛中的作用

  摘要：

  手性 (5-aryl-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0 2,7 ]undeca-2(7),3,5-trien-8-yl)-diphenyl-methanols 由高度对映纯 (1/R)-(+)-α-蒎烯 (> 97% ee)，并应用于二乙基锌与取代苯甲醛的对映选择性加成，以产生具有 (S)-构型的醇，其对映体过量通常在范围内从 19% 到 86%。重要的是，取代苯甲醛间位的吸电子取代基在使用二乙基锌进行烷基化过程中表现出高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800088

文献信息

• 2,4-Diaryl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 2,4-diaryl-5,6-dihydrothieno[2,3-h] quinoline derivatives for topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship study
  作者：Pritam Thapa、Radha Karki、Han Young Yoo、Pil-Hoon Park、Eunyoung Lee、Kyung-Hwa Jeon、Younghwa Na、Won-Jea Cho、Youngjoo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2011.09.001

  日期：2012.2

  4-diaryl-5,6-dihydrothieno[2,3-h] quinoline derivatives as rigid analogs of 2,4,6-trisubstituted pyridines were evaluated for topoisomerase I and II inhibitory activities as well as cytotoxicities against several human cancer cell lines. Structure–activity relationship study showed that [2,2′;6′,2″]-terpyridine skeleton is important for the cytotoxicity against several human cancer cell lines.

  设计并合成了32个2,4,2-二芳基-5,6-二氢-1,10-菲咯啉和2,4-二芳基-5,6-二氢噻吩并[2,3- h ]喹啉衍生物作为2的刚性类似物评价了4，6-三取代的吡啶对拓扑异构酶I和II的抑制活性以及对几种人类癌细胞系的细胞毒性。结构-活性关系研究表明，[2,2'; 6'，2'']-吡啶吡啶骨架对几种人类癌细胞系的细胞毒性具有重要作用。
• Synthesis of 2,4,6-Tripyridyl Pyridines, and Evaluation of Their Antitumor Cytotoxicity, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, and Structure-activity Relationship
  作者：Byeong-Seon Jeong、Ho-Young Choi、Young-Shin Kwak、Eung-Seok Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.10.3566

  日期：2011.10.20

  A series of 2,4,6-tripyridyl pyridines were synthesized, and evaluated for their antitumor cytotoxicity, topoisomerase I and II inhibitory activity. From the eighteen prepared compounds, compounds 10-12 have shown better or similar cytotoxicity against several human cancer cell lines as compared to 2,2':6',2"-terpyridine and doxorubicin. Especially, compound 10 exhibited the most potent cytotoxicity better than positive controls. Structure-activity relationship study indicated that 2,2':6',2"-terpyridine skeleton has an important role in displaying significant cytotoxicity against several human cancer cell lines.

  合成了一系列 2,4,6-三吡啶基吡啶，并对其抗肿瘤细胞毒性、拓扑异构酶 I 和 II 抑制活性进行了评估。与 2,2':6',2"-三吡啶和多柔比星相比，18 个制备的化合物中，化合物 10-12 对几种人类癌细胞株具有更好或相似的细胞毒性。其中，化合物 10 的细胞毒性最强，优于阳性对照。结构-活性关系研究表明，2,2':6',2"-三联吡啶骨架在对几种人类癌细胞系产生显著的细胞毒性方面起着重要作用。
• 一种醋酸根桥联的手性双核铜配合物及其制 备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109180708B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种醋酸根桥联的手性双核铜配合物及其制备方法，该配合物的分子式为Cu2(CH3COO)4(L)2，本发明将手性单齿含N有机配体L:[(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶]与醋酸铜反应，得到醋酸根桥联的手性双核铜配合物，工艺简单，常温反应，后处理容易且产率高。该配合物既具有手性光学活性又具有强的反铁磁偶合性能，是稀少的手性磁双功能分子基材料。醋酸根作为桥联基团，由于桥联距离短，使得两个铜离子Cu(II)之间的磁耦合作用增强，导致分子材料具有很强的磁耦合性能，该手性磁材料合成条件温和、分离纯化容易，在非线性光学材料、信息存储器件和光‑磁分子器件等方面有广阔的应用前景。
• (–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性单核镍配合物及其制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109180640A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性单核镍配合物及其制备方法，配合物的分子式为[Ni(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH，本发明将手性单齿含N有机配体L:[(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶]与Ni(ClO4)2·6H2O通过自组装反应，得到的(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性单核镍配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高达85％；该手性单核镍配合物具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重现性好、分离纯化容易，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性探针等方面将有广阔的应用前景。
• (–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性银配 合物及其制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109232616B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性银配合物，配合物的分子式为[Ag(L)ClO4]∞，本发明将手性单齿含N有机配体L:[(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶]与AgClO4反应，得到的(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性银配合物的制备方法，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高达86%；该配合物不但具有手性光学活性还具有吸收紫外光，产生可见光发射的能力，是同时具有手性光学活性和光转换能力的双功能材料，有望作为新型发光材料在圆偏振发光、荧光免疫分析、非线性光学材料以及光转换分子器件等方面有广阔的商业化应用前景。