(2-bromo-pyridin-3-yl)-(2-chloro-phenyl)-methanone | 622372-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromo-pyridin-3-yl)-(2-chloro-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-Bromopyridin-3-yl)-(2-chlorophenyl)methanone；(2-bromopyridin-3-yl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 622372-89-8
• 化学式: C₁₂H₇BrClNO
• 分子量: 296.551
• InChiKey: TWJIMGNLEFJLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.3 °C
• 沸点：
  406.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-pyridin-3-yl)-(2-chloro-phenyl)-methanone 、 4-[3-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-5-tributylstannanyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [2-[1-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基]-5-(4-吡啶)-1H-1,2,3-噻唑-4-基]-3-吡啶](2-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-pyridin-3-yl)-(2-chlorophenyl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-bromo-pyridin-3-yl)-(2-chloro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1

文献信息

• [EN] PROCESS DEVELOPMENT OF A PYRIDINE-CONTAINING NK-1 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION D'UN ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS NK-1 CONTENANT DE LA PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017031215A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The disclosure provides process developments and novel routes for the preparation of the NK-1 receptor antagonist, Compound (I) and intermediates in those routes.

  该披露提供了制备NK-1受体拮抗剂化合物(I)及其中间体的过程发展和新颖途径。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF {2-[1-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYLBENZYL)-5-PYRIDIN-4-YL-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-YL]-PYRIDIN-3-YL}-(2-CHLOROPHENYL)-METHANONE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE {2-[1-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYLBENZYL)-5-PYRIDIN-4-YL-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-YL]-PYRIDIN-3-YL}-(2-CHLOROPHENYL)-METHANONE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005042515A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides novel crystalline forms of 2-[1-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]- pyridin-3-yl}-(2-chlorophenyl)-methanone, compositions thereof, intermediates thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof. X-16289

  本发明提供了2-[1-(3,5-双三氟甲基苯基)-5-吡啶-4-基-1H-[1,2,3]三唑-4-基]-吡啶-3-基}-(2-氯苯基)-甲酮的新型晶型，以及其组合物、中间体、使用方法、制备方法和制备中间体的过程。X-16289
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• Novel crystalline forms of {2-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-4-yl-1h-[1,2,3] triazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-(2-chlorophenyl)-methanone
  申请人：Borghese Alfio

  公开号：US20070078166A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides novel crystalline forms of 2-[1-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-(2-chlorophenyl)-methanone, compositions thereof, intermediates thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供了一种新型的晶体形式，包括2-[1-(3,5-双三氟甲基苯基)-5-吡啶-4-基-1H-[1,2,3]三唑-4-基]-吡啶-3-基}-(2-氯苯基)-甲酮，以及其组合物、中间体、使用方法、制备方法和中间体的制备方法。
• Crystalline forms of {2-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-(2-chlorophenyl)-methanone
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07381826B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The present invention provides novel crystalline forms of 2-[1-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-(2-chlorophenyl)-methanone, compositions thereof, intermediates thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供了新的晶体形式2-[1-(3,5-双三氟甲基苯基)-5-吡啶-4-基-1H-[1,2,3]三唑-4-基]-吡啶-3-基}-(2-氯苯基)-甲酮，其组成物，其中间体，使用其的方法，制备其的方法和制备其中间体的方法。