2-(4-phenylselenylphenyl)pyridine | 1235120-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenylselenylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Phenylselanylphenyl)pyridine
• CAS: 1235120-78-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NSe
• 分子量: 310.257
• InChiKey: APMSSNXMLFTADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(4-phenylselenylphenyl)pyridine 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 、 2-(selenophen-2-yl)pyridine 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以26.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有芳族硒化物和硒醚基团的不对称杂合Ir（III）磷光配合物：合成及光物理，电化学和电磷光行为。

  摘要：

  为了评估含硒基团在开发电致发光（EL）材料中的潜力，一系列不对称杂配的Ir（III）磷光配合物（Ir-Se0F，Ir-Se1F，Ir-Se2F和Ir-Se3F）具有通过使用2-硒代苯基吡啶和一种带有氟化硒化物基团的ppy-型（ppy = 2-苯基吡啶）配体合成α-己内酰胺。据我们所知，这些络合物代表了带有含硒基团的不对称杂配Ir（III）磷光发射体的空前实例。基于第一三重态（T 1）的最佳几何构型的自然过渡轨道（NTO）分析）表明，这些Ir（III）配合物的磷光发射主要显示2-硒代苯基吡啶配体的3 π–π *特征，并具有轻微的金属到配体电荷转移（MLCT）的作用。与它们的母体对称复杂的比较铱硒与两个2 selenophenylpyridine配体，这些非对称杂铱（III）磷光络合物可以显示高得多的磷光量子产率（Φ P大约的）0.90。硒烯和氟化硒化物基团可以增强这些Ir（III）磷光配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01639
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.7%的产率得到2-(4-phenylselenylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有芳族硒化物和硒醚基团的不对称杂合Ir（III）磷光配合物：合成及光物理，电化学和电磷光行为。

  摘要：

  为了评估含硒基团在开发电致发光（EL）材料中的潜力，一系列不对称杂配的Ir（III）磷光配合物（Ir-Se0F，Ir-Se1F，Ir-Se2F和Ir-Se3F）具有通过使用2-硒代苯基吡啶和一种带有氟化硒化物基团的ppy-型（ppy = 2-苯基吡啶）配体合成α-己内酰胺。据我们所知，这些络合物代表了带有含硒基团的不对称杂配Ir（III）磷光发射体的空前实例。基于第一三重态（T 1）的最佳几何构型的自然过渡轨道（NTO）分析）表明，这些Ir（III）配合物的磷光发射主要显示2-硒代苯基吡啶配体的3 π–π *特征，并具有轻微的金属到配体电荷转移（MLCT）的作用。与它们的母体对称复杂的比较铱硒与两个2 selenophenylpyridine配体，这些非对称杂铱（III）磷光络合物可以显示高得多的磷光量子产率（Φ P大约的）0.90。硒烯和氟化硒化物基团可以增强这些Ir（III）磷光配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01639

文献信息

• Al₂O₃-Supported Cu-Catalyzed Electrophilic Substitution by PhSeBr in Organoboranes, Organosilanes, and Organostannanes. A Protocol for the Synthesis of Unsymmetrical Diaryl and Alkyl Aryl Selenides
  作者：Sukalyan Bhadra、Amit Saha、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo100755g

  日期：2010.7.16

  Alumina-supported copper sulfate efficiently catalyzes electrophilic substitution in organoborane, organosilanes, and organostannanes by phenylselenium bromide providing a novel and efficient route to the synthesis of unsymmetrical diaryl and alkyl aryl selenides. A series of aryl, alkyl, and heteroaryl phenyl selenides were obtained in high yields. The catalyst is inexpensive, eco- and user-friendly

  氧化铝负载的硫酸铜有效地催化了苯基溴化硒对有机硼烷，有机硅烷和有机锡烷中的亲电子取代，为合成不对称的二芳基和烷基芳基硒化物提供了一种新颖而有效的途径。以高收率获得了一系列芳基，烷基和杂芳基苯基硒化物。该催化剂便宜，生态和用户友好，并且可回收。描述了由轻度亲核试剂​​引起的PhSeBr中Cu辅助Br的亲核置换的机理。
• Asymmetric Heteroleptic Ir(III) Phosphorescent Complexes with Aromatic Selenide and Selenophene Groups: Synthesis and Photophysical, Electrochemical, and Electrophosphorescent Behaviors
  作者：Zhao Feng、Dezhi Wang、Xiaolong Yang、Deyuan Jin、Daokun Zhong、Boao Liu、Guijiang Zhou、Miaofeng Ma、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01639

  日期：2018.9.4

  of the first triplet state (T1) have shown that the phosphorescent emissions of these Ir(III) complexes dominantly show 3π–π* features of the 2-selenophenylpyridine ligand with slight metal to ligand charge transfer (MLCT) contribution. In comparison with their symmetric parent complex Ir-Se with two 2-selenophenylpyridine ligands, these asymmetric heteroleptic Ir(III) phosphorescent complexes can show

  为了评估含硒基团在开发电致发光（EL）材料中的潜力，一系列不对称杂配的Ir（III）磷光配合物（Ir-Se0F，Ir-Se1F，Ir-Se2F和Ir-Se3F）具有通过使用2-硒代苯基吡啶和一种带有氟化硒化物基团的ppy-型（ppy = 2-苯基吡啶）配体合成α-己内酰胺。据我们所知，这些络合物代表了带有含硒基团的不对称杂配Ir（III）磷光发射体的空前实例。基于第一三重态（T 1）的最佳几何构型的自然过渡轨道（NTO）分析）表明，这些Ir（III）配合物的磷光发射主要显示2-硒代苯基吡啶配体的3 π–π *特征，并具有轻微的金属到配体电荷转移（MLCT）的作用。与它们的母体对称复杂的比较铱硒与两个2 selenophenylpyridine配体，这些非对称杂铱（III）磷光络合物可以显示高得多的磷光量子产率（Φ P大约的）0.90。硒烯和氟化硒化物基团可以增强这些Ir（III）磷光配合物