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(4-吡啶-2-基苯基)硼酸 | 170230-27-0

中文名称
(4-吡啶-2-基苯基)硼酸
中文别名
4-(2-吡啶基)苯硼酸
英文名称
4-(2-pyridyl)phenylboronic acid
英文别名
(4-(pyridin-2-yl)phenyl)boronic acid;(4-pyridin-2-ylphenyl)boronic acid
(4-吡啶-2-基苯基)硼酸化学式
CAS
170230-27-0
化学式
C11H10BNO2
mdl
——
分子量
199.017
InChiKey
BANFGGCAQWUIAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保存在惰性气体中,温度控制在2至8℃。

SDS

SDS:fd04ddd40b836268b3e8feaa362419ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-吡啶-2-基苯基)硼酸四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 65.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含9-苯基-9-磷芴氧化物部分的不对称三杂芳族铱III配合物,具有增强的电荷载流子注入/传输性质,用于高效溶液加工的有机发光二极管
    摘要:
    合成了包含9-苯基-9-氧化芴基(PhFlPO)部分的环金属配体,并与其他含有功能性的ppy型(Hppy = 2-苯基吡啶)配体结合使用,构建了不对称的三杂芳族环金属化Ir III配合物。具有不同电荷载流子注入/传输特性的基团。它们的光物理性质,电化学行为和电致发光(EL)性能已得到详细表征。进行了时变密度泛函理论(TD-DFT)和自然跃迁轨道(NTO)计算,以深入了解这些复合物的光物理性质。NTO结果显示最低三重态激发态(T 1)可以通过不同环金属化配体的组合进行精细控制。另外,与PhF1PO部分相关的强电子注入/传输(EI / ET)能力可以赋予不对称的三杂芳族环金属化Ir III配合物EI / ET性质。因此,基于这些不对称的三-杂Ir III磷光配合物的溶液处理有机发光二极管/器件(OLED)可以表现出出色的电致发光(EL)性能,最大外部量子效率(ηext)为19.3%,电流效率(η大号82
    DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b03177
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴苯四(三苯基膦)钯正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 37.5h, 生成 (4-吡啶-2-基苯基)硼酸
    参考文献:
    名称:
    ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    一种有机发光器件包括一个由M1(L1)n1(L2)n2表示的有机金属化合物,其中L1是由化学式1-1表示的配体: 在化学式1-1中,*1至*4表示与M1结合的结合位点,Z11和Z12分别是硼(B)和氮(N),或者N和B。当M1与B或N原子的α位点结合时,复合物中的金属-配体电荷转移可能会得到改善。包括这种有机金属化合物的OLED可能具有较长的寿命和改善的发光效率和色度纯度。
    公开号:
    US20200168798A1
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文献信息

  • ベンゾフロピリミジン化合物、その製造方法、及びその用途
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2015205831A
    公开(公告)日:2015-11-19
    【課題】優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる電子注入材料または電子輸送材料の提供。【解決手段】例えば式(C-1)で表されるベンゾフロピリミジン化合物を含有する電子注入材料または電子輸送材料。【選択図】なし
    通过具有优异的电子注入性和电子传输特性,以低电压驱动器件,并且具有高发光效率,提供能够长时间驱动器件的电子注入材料或电子传输材料。解决方案包括包含有例如由式(C-1)表示的苯并咯啉化合物的电子注入材料或电子传输材料。【选择图】无
  • 一种吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN113200983B
    公开(公告)日:2023-01-03
    本发明公开了一种吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途。本发明提供的吡咯并吡啶结构的化合物对JAK家族蛋白具有明显的抑制活性,为有效的JAK抑制剂,因此具备开发成抑制JAK进而治疗疾病的药物的前景。
  • Direct Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of Sulfonamides
    作者:Yiding Chen、Philip R. D. Murray、Alyn T. Davies、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/jacs.8b04532
    日期:2018.7.18
    Despite their popularity in the design of modern bioactive molecules, the underpinning methods for sulfonamide synthesis are essentially unchanged since their introduction, and rely on the use of starting materials with preinstalled sulfur-functionality. Herein we report a direct single-step synthesis of sulfonamides that combines two of the largest monomer sets available in discovery chemistry, (hetero)aryl
    磺胺官能团于 1930 年代首次引入药物中,继续存在于广泛的当代药物和农用化学品中。尽管它们在现代生物活性分子的设计中很受欢迎,但磺酰胺合成的基础方法自引入以来基本上没有变化,并且依赖于使用具有预装硫官能团的起始材料。在此,我们报告了磺酰胺的直接单步合成,该合成结合了发现化学中可用的两个最大的单体组,(杂)芳基硼酸和胺,以及二氧化硫,使用 Cu(II) 催化剂,以提供广泛的一系列磺胺类药物。二氧化硫由替代试剂 DABSO 提供。该反应容忍两种偶联伙伴的广泛变化,包括芳基、杂芳基和烯基硼酸,以及环状和无环烷基仲胺和伯苯胺。我们通过证明可以将各种药物和药物片段纳入该过程来验证该方法。
  • COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20170373255A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    Disclosed are a compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1, a composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device including the same, and a display device. Details of Chemical Formula 1 are the same as defined in the specification.
    本公开了一种有机光电器件的化合物,其化学式为1,一种用于有机光电器件的组合物,包括该化合物的有机光电器件,以及一种显示设备。化学式1的详细信息与规范中定义的相同。
  • オルト構造を有する新規トリアジン化合物
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2019019126A
    公开(公告)日:2019-02-07
    【課題】従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子の寿命特性及び発光効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物の提供。【解決手段】一般式(1)で示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子の作製。【選択図】図1
    提供一种特定的三嗪化合物,相较于传统已知的三嗪化合物,显著改善有机电致发光器件的寿命特性和发光效率。制备一般式(1)所示的三嗪化合物,以及以其为组成部分的有机电致发光器件。【选定图】图1。
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