3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-4-(p-tolyl)-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole | 740861-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-4-(p-tolyl)-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,7-diphenyl-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole；6,10-dimethyl-8-(4-methylphenyl)-4,12-diphenyl-2-oxa-4,5,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,10-tetraene
• CAS: 740861-75-0
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O
• 分子量: 432.525
• InChiKey: NCYZNPDHKNQPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-4-(p-tolyl)-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到5-methyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-(4-methylphenyl)methyl]-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-4-(p-tolyl)-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041

文献信息

• Ag NPs decked GO composite as a competent and reusable catalyst for ‘ON WATER’ chemoselective synthesis of pyrano[2,3-c:6,5-c′]dipyrazol]-2-ones
  作者：Anshu Dandia、Shyam L. Gupta、Aayushi Indora、Pratibha Saini、Vijay Parewa、Kuldeep S. Rathore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.014

  日期：2017.3

  We have synthesized and characterized Ag NPs decked GO composite and studied its role as reusable catalyst for the 'ON WATER' chemoselective synthesis of pyranodipyrazolones via the reaction of different carbonyl compounds with 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one. This method illustrates significant selectivity for pyranodipyrazolones over arylmethylene bispyrazolols and arylmethylenepyrazolones. Synergistic effect of heterogenic nature of water with reactants and Ag NP5/G0 had profuse outcome on reaction as indicated by high TOF (18.03 x 10(-5) mol g(-1) min(-1)). Furthermore, catalyst was recycled for 7-times without significant loss of activity. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.