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diethyl homophthalate | 14961-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl homophthalate
英文别名
ethyl (2-(ethoxycarbonyl)phenyl)acetate;Homophthalsaeure-diaethylester;Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoate
diethyl homophthalate化学式
CAS
14961-34-3
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
SOUSURXUEVYGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    22-23 °C
  • 沸点:
    164-169 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    1.093 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NEW COMPOUNDS I/418
    申请人:Bjore Annika
    公开号:US20080015237A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
    提供了式I的化合物, 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义,这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用,特别是房性和室性心律失常。
  • Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters
    作者:Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Chabush Haldar、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jacs.7b04490
    日期:2017.6.14
    An efficient strategy for the para-selective borylation of aromatic esters is described. For achieving high para-selectivity, a new catalytic system has been developed modifying the core structure of the bipyridine. It has been proposed that the L-shaped ligand is essential to recognize the functionality of the oxygen atom of the ester carbonyl group via noncovalent interaction, which provides an unprecedented
    描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性,已经开发了一种新的催化体系,该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出,L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要,这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。
  • [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011145022A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.
    公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)的分泌,以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用,在本文件中有所描述。
  • Substituted Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators of Glucokinase
    申请人:Dudash Joseph
    公开号:US20070099930A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物,以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地说,本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂,可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
  • Acylalkylation of Arynes Generated from <i>o</i>-Iodoaryl Triflates with Hydrosilanes and Cesium Fluoride
    作者:Mai Minoshima、Keisuke Uchida、Yu Nakamura、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00279
    日期:2021.3.5
    An efficient method to generate aryne intermediates from o-iodoaryl triflates triggered by triethylsilane and cesium fluoride is disclosed. This method realized the acylalkylation of arynes using easily available o-iodoaryl triflate-type precursors, which was difficult when using conventional nucleophilic activators. A wide range of (hetero)arenes including various fused benzothiazoles were successfully
    公开了一种由三乙基硅烷和氟化铯引发的邻碘芳基三氟甲磺酸酯生成芳烃中间体的有效方法。该方法使用容易获得的邻碘代芳基三氟甲磺酸酯型前体实现了芳烃的酰基烷基化,这在使用常规亲核活化剂时是困难的。由于邻芳基三氟甲磺酸酯具有良好的可及性和芳烃中间体的发散转化性,因此成功地从邻碘芳基三氟甲磺酸酯中成功合成了各种杂芳烃,包括各种稠合的苯并噻唑。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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