1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide | 705929-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 705929-71-1
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄O₅Si
• 分子量: 400.55
• InChiKey: SJXRADUZPUGVNZ-WSMBLCCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到butyric acid 4S-butyryloxy-5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydrofuran-3S-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 1-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1