β-氨基-3-吡啶丙酸甲酯 | 129042-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: β-氨基-3-吡啶丙酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-3-(3-吡啶基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-3S-(pyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propionate；methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)propionate；methyl 3-amino-3-(3-pyridinyl)propanoate；methyl 3-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 129042-89-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: PNXGVJAVPWMYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-氨基-3-吡啶丙酸甲酯 、 6-氨基己酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(6-Aminocaproyl)-nipecotyl-3-amino-3-(3-pyridyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide derivatives of piperidine for the treatment of thrombosis

  摘要：

  公开了式(I)的吡咯烷、哌啶和六氢吖啶的羧酰胺衍生物，用于治疗血小板介导的血栓性疾病。

  公开号：

  US06069254A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酰乙酸甲酯 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 [1'-P(4-CF₃Ph)2-2'-(R)-CH(Me)-P(t-Bu)2]ferrocene 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 β-氨基-3-吡啶丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过未保护的烯胺的不对称氢化高效合成 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  描述了未保护的烯氨基酯和酰胺的直接不对称氢化。该方法由具有 Josiphos 型手性配体的 Rh 络合物催化，以高产率和高 ee (93-97% ee) 得到 β-氨基酯和酰胺。不需要酰基保护/脱保护。

  DOI：

  10.1021/ja047901i

文献信息

• Integrin antagonists useful as anticancer agents
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20060116383A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compounds of the Formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X 2 , X 4 , X 5 and X 1 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。
• Process for preparing [S- (R*, S*) ] -beta- [ [ [1- [1-oxo-3- (4-piperidinyl) propyl] -3-piperidinyl] carbonyl]amino] -3-pyridinepropanoic acid and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020137937A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A process for preparing a compound of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen

  制备化合物I1的方法，其中R1和R2分别选自氢、低烷基和卤素的组。
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF PYRROLIDINE, PIPERIDINE AND HEXAHYDROAZEPINE FOR THE TREATMENT OF THROMBOSIS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDE DE PYRROLIDINE, PIPERIDINE ET HEXAHYDROAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997041102A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine, and hexahydroazepine of formula (I) are disclosed as useful in treating platelet-mediated thrombotic disorders.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés carboxamide de pyrrolidine, pipéridine et hexahydroazepine de la formule (I) qui sont utilisés dans le traitement des troubles thrombotiques induits par les plaquettes.

  （中文）公开了式（I）的吡咯烷，哌啶和六氢唑啉的羧酰胺衍生物，用于治疗血小板介导的血栓性疾病。
• Cinnamic acid amides
  申请人：Brunner Nina

  公开号：US20090149528A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.

  本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。
• Process to chiral integrin antagonist beta-amino acid intermediate
  申请人：——

  公开号：US20030045555A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention discloses a novel process for the preparation of enantiomerically enriched mixtures of compounds of structural formula I which are useful intermediates in the synthesis of &agr;v&bgr;3 integrin receptor antagonists. 1

  本发明公开了一种制备结构式 I 的化合物对映体富集混合物的新工艺，该混合物是合成 &agr;v&bgr;3 整合素受体拮抗剂的有用中间体。 1