3-苄氨基丙酸 | 5426-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苄氨基丙酸
• 英文名称: N-benzyl-β-alanine
• 英文别名: 3-benzylaminopropionic acid；3-(benzylamino)propanoic acid；3-(Benzylazaniumyl)propanoate
• CAS: 5426-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00540144
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QRDUQWYMGXZIKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 - 181°C
• 沸点：
  333.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氨基丙酸 在 polymer-supported diphenylphosphoryl azide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-苄基咪唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Lu, Yuhua; Taylor, Richard T., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 869 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-苄氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  WRINKLE-IMPROVING AGENT

  摘要：

  该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂，具有改善皱纹的效果，即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题，并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果，因此开发了一种改善皱纹的剂，其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。

  公开号：

  EP1941861A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1-甲基吡啶碘化物 在 3-苄氨基丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氯-1-甲基吡啶碘化物作为缩合试剂从 β-氨基酸构建 β-内酰胺化合物的简便方法

  摘要：

  以2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物为缩合剂，在温和的反应条件下，由相应的β-氨基酸以高产率制备各种（β-内酰胺）。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1465

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Iron‐Catalysed Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with ω‐Amino Fatty Acids to Access Cyclic Amines
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Victor Carré、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/cssc.201900519

  日期：2019.7.5

  An efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω‐amino fatty acids catalysed by an iron complex Fe(CO)4(IMes) [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] by means of hydrosilylation was developed. A variety of pyrrolidines, piperidines and azepanes were selectively synthesised in moderate‐to‐excellent yields (36 examples, 47–97 % isolated yield) with a good

  铁络合物Fe（CO）4（IMes）[ IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷（36例，分离产率为47-97％），具有良好的官能团耐受性。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• A Synthesis of<i>N</i>-Substituted β-Alanines: Michael Addition of Amines to Trimethylsilyl Acrylate
  作者：Stefan Kwiatkowski、Azhwarsamy Jeganathan、Thomas Tobin、David S. Watt

  DOI：10.1055/s-1989-27440

  日期：——

  The Michael addition of primary and secondary amines 2 to tromethylsilyl acrylate (1) afforded ß-(alkylamino)- and ß-(dialkylamino)-propionic acids 4, respectively, in good yield.

  对甲基硅烯丙烯酸酯 (1) 进行的迈克尔加成反应中，原级和次级胺 (2) 分别得到良好产率的 β-(烷基氨基) 和 β-(二烷基氨基) -丙酸 (4)。
• Macrocyclic Diorganotin Complexes of γ-Amino Acid Dithiocarbamates as Hosts for Ion-Pair Recognition
  作者：Jorge Cruz-Huerta、Manuel Carillo-Morales、Ericka Santacruz-Juárez、Irán F. Hernández-Ahuactzi、Jaime Escalante-García、Carolina Godoy-Alcantar、Jorge A. Guerrero-Alvarez、Herbert Höpfl、Hugo Morales-Rojas、Mario Sánchez

  DOI：10.1021/ic8007987

  日期：2008.11.3

  The dimethyl-, di-n-butyl-, and diphenyltin(IV) dithiocarbamate (dtc) complexes [R2Sn(L-dtc)}x] 1-7 (1, L = L1, R = Me; 2, L = L1, R = n-Bu; 3, L = L2, R = Me, x = infinity; 4, L = L2, R = n-Bu; 5, L = L3, R = Me, x = 2; 6, L = L3, R = n-Bu, x = 2; 7, L = L3, R = Ph, x = 2) have been prepared from a series of secondary amino acid (AA) homologues as starting materials: N-benzylglycine (alpha-AA derivative

  二硫代氨基甲酸酯二甲基锡，二正丁基锡和二苯基锡（IV）配合物[R2Sn（L-dtc）} x] 1-7（1，L = L1，R = Me; 2，L = L1，R = n-Bu; 3，L = L2，R = Me，x =无限; 4，L = L2，R = n-Bu; 5，L = L3，R = Me，x = 2; 6， L = L3，R = n-Bu，x = 2； 7，L = L3，R = Ph，x = 2）已经由一系列仲氨基酸（AA）同系物作为起始原料制备：N-苄基甘氨酸（ α-AA衍生物= L1），N-苄基-3-氨基丙酸（β-AA衍生物= L2）和N-苄基-4-氨基丁酸（γ-AA衍生物= L3）。所得化合物已通过元素分析，质谱，IR和NMR（（1）H，（13）C和（119）Sn）光谱，热重分析和X射线晶体学进行了表征，表明在所有配合物中杂配体的官能团与锡原子配位。通过X射线衍射分析，可以证明[Me2Sn（L2-dtc）}