2-formyl-3,4,5-trihydroxybenzoic acid | 82297-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3,4,5-trihydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-Trihydroxyphthalaldehydic acid；2-Formyl-3,4,5-trihydroxybenzoic acid
• CAS: 82297-94-7
• 化学式: C₈H₆O₆
• 分子量: 198.132
• InChiKey: HTSMVAGZIZZMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3,4,5-trihydroxybenzoic acid 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 3,4,5-Trihydroxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Malhotra, S.; Misra, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 107 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-(甲氧基甲基)苯 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 三溴化硼 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-formyl-3,4,5-trihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.

  摘要：

  从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试，发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2860