1-propargyl-3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazolin-5-one | 134243-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-propargyl-3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazolin-5-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-2-prop-2-ynyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 134243-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O
• 分子量: 261.711
• InChiKey: XLTXRBRTBJIXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propargyl-3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazolin-5-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到1-(3-Iodopropargyl)-3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及利用碘丙炔基化合物，其结构为##STR1##其中A为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基、苯基烷基、萘基或杂环基；Z为氧（O）或N-R；其中R为氢、烷基、环烷基、苯基或苯基烷基，作为农业杀菌剂的用途，并且涉及含有碘丙炔基化合物的农业杀菌剂组合物。

  公开号：

  US05064845A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯-苯基)-4-乙基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以69.2%的产率得到1-propargyl-3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及利用碘丙炔基化合物，其结构为##STR1##其中A为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基、苯基烷基、萘基或杂环基；Z为氧（O）或N-R；其中R为氢、烷基、环烷基、苯基或苯基烷基，作为农业杀菌剂的用途，并且涉及含有碘丙炔基化合物的农业杀菌剂组合物。

  公开号：

  US05064845A1

文献信息

• Halopropargyl compounds, compositions, uses and processes of preparation
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05292762A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and heterocyclic; Y and Z are independently selected from the group consisting of O, S, and N--R; R is selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted heterocyclic; and X is selected from the group consisting of I and Br. are disclosed to useful as antimicrobials.

  公式为##STR1##的化合物，其中A从氢、烷基、芳基和杂环中选择；Y和Z独立地从O、S和N--R中选择；R从氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的杂环中选择；X从I和Br中选择。被披露为有用的抗菌剂。
• Novel halo propargyl compounds, and uses and processes of preparation thereof
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0404498A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  Compounds of the formula wherein Y and Z are each independently O, S, or N-R; X is H, Br or I; A and R is H, Br or I; are each independently one of; (C₁ to C₁₈) straight or branched alkyl; (C₃ to C₈) cycloalkyl; (C₃ to C₆) alkenyl; (C₃ to C₆) alkynyl except propargyl; (C₇ to C₁₂) aralkyl; (C₆ to C₁₂) aryl optionally substituted with one or more halogen, (C₁ to C₄) alkyl or haloalkyl, (C₁ to C₄) alkoxy, nitro, cyano, carboxyl (C₁ to C₄) alkoxycarbonyl, (C₁ to C₄) alkyl thio, -S(O)nR² where n is 1 or 2 and R₂ is (C₁-­C₄) alkyl; a 2-thienyl, 3-thienyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-pyridyl, 3-­pyridyl, or 4-pyridyl moiety each optionally substituted with halo or nitro; or H, with the proviso that R is H only when X is I or Br. are diclosed as useful microbicides and herbicides.

  式中的化合物 其中 Y 和 Z 各自独立地为 O、S 或 N-R； X 是 H、Br 或 I A 和 R 是 H、Br 或 I；各自独立地为以下其中之一：(C₁至 C₁₈)直链或支链烷基；(C₃ 至 C₈)环烷基；(C₃ 至 C₆)烯基；(C₃ 至 C₆)炔基，丙炔基除外；(C₇至 C₁₂)芳烷基；(C₆至 C₁₂)芳基，可任选被一个或多个卤素、(C₁至 C₄)烷基或卤代烷基、(C₁至 C₄)烷氧基、硝基、氰基、羧基 (C₁ 至 C₄)氰基、(C₁-C₄)烷氧基羰基、(C₁-C₄)硫代烷基、-S(O)nR²，其中 n 为 1 或 2，R₂ 为 (C₁-C₄) 烷基；2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-吡啶基、3-吡啶基或 4-吡啶基，每个基团可选被卤代或硝基取代；或 H，但只有当 X 为 I 或 Br 时 R 才是 H。 二氯甲烷是有用的杀微生物剂和除草剂。
• US5064845A
  申请人：——

  公开号：US5064845A

  公开（公告）日：1991-11-12
• US5292762A
  申请人：——

  公开号：US5292762A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5391561A
  申请人：——

  公开号：US5391561A

  公开（公告）日：1995-02-21