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methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-α-D-altropyranoside | 115400-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-α-D-altropyranoside
英文别名
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-hydroxyethylamino-α-D-altropyranoside;4,6-O-Benzylidene-2-deoxy-2-(N-2-hydroxyethyl)amino-α-D-altropyranoside;(2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-(2-hydroxyethylamino)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-α-D-altropyranoside化学式
CAS
115400-41-4
化学式
C16H23NO6
mdl
——
分子量
325.362
InChiKey
LZKKVIVHWPWTTL-JOWFITRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    89.41
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-α-D-altropyranoside盐酸4-二甲氨基吡啶 、 Amberlite IRA-440C (OH- form) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-<2-(4-<4-phenyl>butanoyloxy)ethylamino>-2-deoxy-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    Alkylating agents from sugars. Alkyl hexopyranoside derivatives as carrier systems for chlorambucil
    摘要:
    Chlorambucil derivatives involving alkyl 2-aminodeoxy sugars have been synthesized in good yield by coupling the chlorambucil moiety to positions C-2 or C-3 of the sugar, directly or via a spacer. The starting material was easily available from 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose. The final compounds were tested for cytotoxicity, and some of those that presented the best results were studied for inhibition of cell proliferation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00030-0
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108methyl 2,3-anhydro-4,6-benzylidene-α-D-allopyranoside 反应 6.0h, 以70.7%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    Raection of methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-d-allopyranoside with ethanolamine and 1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80017-4
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文献信息

  • A general method for synthesis of alkyl 2-N-substituted and 2-N,N-disubstituted d-altrosamines
    作者:JoséM. Vega-Pérez、JoséI. Candela、Margarita Vega、Fernando Iglesias-Guerra
    DOI:10.1016/0008-6215(96)83597-x
    日期:1995.12
  • Bako, Peter; Fenichel, Laszlo; Toeke, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1235 - 1237
    作者:Bako, Peter、Fenichel, Laszlo、Toeke, Laszlo、Davison, Bruce E.
    DOI:——
    日期:——
  • RAKO, PATER;FENICHEL, LASZIO;TOKE, LASZLO;DAVISON, BRUCE E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2514-2516
    作者:RAKO, PATER、FENICHEL, LASZIO、TOKE, LASZLO、DAVISON, BRUCE E.
    DOI:——
    日期:——
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