tert-butyl (3-hydroxyadamantan-1-yl)carbamate | 847795-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxyadamantan-1-yl)carbamate
• 英文别名: (3-Hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester；tert-butyl N-(3-hydroxy-1-adamantyl)carbamate
• CAS: 847795-89-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: AFKHMILYNDSAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130°C
• 沸点：
  389.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxyadamantan-1-yl)carbamate 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (((3-aminoadamantan-1-yl)oxy)carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DPP9 BINDING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LIANT DPP9

  摘要：

  The invention relates to new compounds of the general Formula (I), which are Dipeptidyl peptidase 9 (DPP9) enzyme inhibitors. The present invention further relates to specific compounds based on Formula (I) that binds to an E3 ligase and to DPP9 and induce proteolysis of DPP9. The invention also relates to specific DPP9 binding compounds comprising a probe moiety, according to formula (I). The present invention further relates to pharmaceutical compositions and their use thereof.

  公开号：

  WO2023233024A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基金刚烷-1-基氨基甲酸酯 在 oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.02h， 以64%的产率得到tert-butyl (3-hydroxyadamantan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在流中使用原位生成的三氟甲基化二环氧乙烷直接氧化Csp3-H键

  摘要：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）可使活化和未活化的脂族链快速，可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性（28个实例，占8–99％）。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201805657

文献信息

• 含金刚烷基的萘醌类衍生物、其制备方法及应 用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106146338B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明提供了一种含金刚烷基的萘醌类衍生物、其制备方法及应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的含金刚烷基的萘醌类衍生物。其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有Sortase A酶抑制活性及细胞毒活性，且可以用于治疗Sortase A酶活性相关的疾病及各种恶性肿瘤。
• Novel antimitotic agents related to tubuloclustin: synthesis and biological evaluation
  作者：Olga N. Zefirova、Evgeniya V. Nurieva、Birgit Wobith、Vladimir V. Gogol、Nikolay A. Zefirov、Andrei V. Ogonkov、Dmitrii V. Shishov、Nikolay S. Zefirov、Sergei A. Kuznetsov

  DOI：10.1007/s11030-017-9739-6

  日期：2017.8

  ine], a highly cytotoxic anti-tubulin compound is known for its ability to promote microtubule disassembly followed by the formation of tubulin clusters of unique morphology. Three series of antimitotic agents related to tubuloclustin were designed and synthesized in order to enhance the molecular diversity of “tubuloclustin-like” family of compounds. The series of compounds with modified adamantane

  管状球蛋白[ N-（7-金刚烷-2-基氧基-7-氧庚庚酰基）-N[-去乙酰基秋水仙碱]，一种具有高度细胞毒性的抗微管蛋白化合物，因其具有促进微管分解，继而形成独特形态的微管蛋白簇的能力而闻名。设计和合成了与微管蛋白有关的三系列抗有丝分裂剂，以增强“微管蛋白样”家族化合物的分子多样性。该系列具有修饰的金刚烷部分的化合物对人肺癌A549细胞具有极强的细胞毒性作用（EC50 = 6–400 nM），并且在影响微管阵列和诱导强微管蛋白簇中起着积极作用。在另外两套化合物中，微管蛋白的秋水仙碱部分被鬼臼毒素或康维他汀A-4取代。所有康普他汀A-4衍生物均显示出明显的细胞毒活性（\（\ hbox EC} 50 = 0.8 -} 1.6 \，\ upmu \ hbox M} \）），但是它们对微管的作用取决于连接器附件的位置。鬼臼毒素衍生物也对A549细胞有毒性（\（\ hbox EC} 50 =
• 维格列汀工艺杂质的制备方法
  申请人：万全万特制药江苏有限公司

  公开号：CN103724248B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种维格列汀工艺杂质的制备方法，一（S）‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷与3‑Boc‑氨基‑1‑金刚烷醇为起始原料维格列汀工艺杂质。方法简单，可操作性强。
• New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060276487A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物，其制药组合物，使用该化合物的方法，其制备方法以及一般式（II），（IV），（V），（VII），（VIII）和（IX）的中间体。
• NEW COMPOUNDS USEFUL FOR DPP-IV ENZYME INHIBITION
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20100160328A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽酰肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物、其制药组合物、使用该化合物的方法、其制备方法以及一般式（II）、（IV）、（V）、（VII）、（VIII）和（IX）的中间体。