1,3,5-tridodecylperhydro-1,3,5-triazine | 6281-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-tridodecylperhydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tridodecyl-1,3,5-triazinane；1,3,5-Tridodecyl-hexahydro-s-triazin；1,3,5-Tridodecyl-s-triazin；1,3,5-tris(n-dodecyl)triazacyclohexane；1,3,5-tri-n-dodecyl-1,3,5-triazacyclohexane；1,3,5-tridodecyl-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tridodecyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；dd3[6]aneN3
• CAS: 6281-19-2
• 化学式: C₃₉H₈₁N₃
• 分子量: 592.092
• InChiKey: WSPIPGGPVQXYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <20 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  629.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tridodecylperhydro-1,3,5-triazine 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 N,N''-双十二烷基硫代脲
  参考文献：
  名称：

  Notes: Action of Sulfur on Primary Amine-Formaldehyde Condensates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a629
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 十二烷基伯胺 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 1,3,5-tridodecylperhydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  以H 2 CNAr和（H 2 CNHAr）+离子的合成等价物形式制备N，O-缩醛：中性和酸性促进的转化

  摘要：

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。

  DOI：

  10.1039/p19880001631

文献信息

• Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0603316

  日期：2006.7.1

  of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3
• Selective trimerisation and polymerisation of ethylene: Halogenated chromium triazacyclohexane complexes as probes for an internal ‘halogen effect’
  作者：Randolf D. Köhn、Alexander G.N. Coxon、Christopher R. Hawkins、David Smith、Shahram Mihan、Katrin Schuhen、Michael Schiendorfer、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.050

  日期：2014.12

  (3e). Complexes with β-branched N-substituents give high selectivity for ethylene trimerisation to 1-hexene while complexes with γ-branched N-substituents are good ethylene polymerisation catalysts. The halogenated polymerisation catalysts give higher activities than their hydrogenated analogues, especially chlorine containing species. Chlorinated trimerisation catalysts demonstrated significantly improved

  已经制备了一系列的CrCl 3与不饱和N-取代基R的三氮杂环己烷（R 3 TAC）配合物。通过X射线晶体学表征了具有R ＝烯丙基（3f）和CH 2 CH（CH 2 CH ＝ CH 2）2（3h）的配合物。在络合的配体的双键上加成HX或X 2（X = Cl或Br）可以接触到含有3至12个有机卤素原子的β和γ支化N取代基。R = CH 2 CHBrCH 2 Br（3k），CH 2 CH 2 CX（nC 5 H 11）2（X = Cl（3n）和Br（3o））已通过X射线晶体学表征。N-取代的氯化络合物也可以通过含烷基氯的胺来制备，如R =（CH 2）3 Cl（3e）的络合物的晶体结构所示。）。具有β-支化的N-取代基的配合物为乙烯三聚到1-己烯提供了高选择性，而具有γ-支化的N-取代基的配合物是良好的乙烯聚合催化剂。卤代聚合催化剂比其氢化类似物，尤其是含氯物质，具有更高的活性。氯化三聚催化剂显示
• [EN] BORYLIMIDE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE BORYLIMIDE
  申请人：SCG CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2020104779A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a borylimide catalyst and further relates to compositions comprising the borylimide catalysts and processes for the polymerisation of olefins (e.g. ethylene) using the borylimide catalysts or the compositions comprising the borylimide catalysts.

  本发明提供了一种硼亚胺催化剂，并进一步涉及包含该硼亚胺催化剂的组合物，以及使用该硼亚胺催化剂或包含该硼亚胺催化剂的组合物进行烯烃（例如乙烯）聚合的工艺。
• 一种由α-烯烃直接合成润滑油基础油的催化剂配体及其配合物以及制备方法和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN106565618A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明属于润滑油制备领域，提供了一种由α‑烯烃直接合成润滑油基础油的催化剂配体的制备方法及应用。本发明的配体具有环状对称结构，采用一步合成，容易控制，收率高。与金属络合容易，得到的金属配合物催化α‑烯烃三聚效率高，催化活性好，聚合时使用离子液体作为溶剂可提高催化活性。
• Method for oligomerizing olefins
  申请人：Mihan Shahram

  公开号：US20050165266A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to a method for oligomerizing olefins according to which an olefin is brought into contact with a catalyst system comprising: a) at least one transition metal complex having a multidentate complex ligand, and; b) an alkylalumoxane in quantities in which the molar ratio of aluminum to transition metal is greater than 10, whereby at least one portion of the quantity of the transition complex is added continuously or in portions over the course of oligomerization. The method enables the production of greater quantities of olefin oligomers with a given quantity of alkylalumoxane.

  本发明涉及一种寡聚烯烃的方法，根据该方法，将烯烃与催化剂体系接触，该催化剂体系包括：a）至少一种具有多配位配体的过渡金属络合物；b）一种烷基铝氧烷，其中铝与过渡金属的摩尔比大于10，至少部分过渡金属络合物的数量在寡聚化过程中连续或分批添加。该方法使得在给定数量的烷基铝氧烷的情况下，可以生产更多量的烯烃寡聚物。